КРИТЕРИИ БИОСОВМЕСТИМОСТИ МАТЕРИАЛОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ
Проведен анализ и систематизация критериев биосовместимости материалов, предназначенных для реконструкции костных дефектов, на основании изученных ранее синтетических, натуральных и композиционных биоматериалов — карбонатгидроксиапатита, кальций-фосфатного цемента, кремнезема, природных кораллов, речного жемчуга, хитозан/карбонатгидроксиапатита — в модели подкожной имплантации мелким лабораторным животным.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
КРИТЕРИИ БИОСОВМЕСТИМОСТИ МАТЕРИАЛОВ,
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ
КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ <...> Н.И.Пирогова Минздрава РФ, Москва
Проведен анализ и систематизация критериев биосовместимости материалов, предназначенных для ре
конструкции костных дефектов, на основании изученных ранее синтетических, натуральных и композиционных
биоматериалов — карбонатгидроксиапатита, кальцийфосфатного цемента, кремнезема, природных кораллов,
речного жемчуга, хитозан/карбонатгидроксиапатита — в модели подкожной имплантации мелким лабора
торным животным. <...> С
этих позиций помещение материалов, предна
значенных для имплантации (в частности, для
замещения костных дефектов), под кожу мелких
лабораторных животных и их морфологическое
исследование в динамике является адекватным
подходом для оценки их биосовместимости. <...> Ра
нее нами выполнен ряд исследований биосо
вместимости и остеопластических свойств нату
ральных и синтетических материалов, монофаз
ных, бифазных и композитов, для замещения
костных дефектов [26]. <...> Цель данной работы — анализ и системати
зация критериев биосовместимости новых остео
пластических материалов на модели их подкожной
имплантации мелким лабораторным животным. <...> Для исследования биосовместимости об
разцов биоматериалов в экспериментах in vivo
использовали модель подкожной имплантации. <...> Для этого мышамсамкам линии ВDF1
массой
1820 г (Научный центр биомедицинских техно
логий РАМН, филиал “Андреевка”) под нарко
зом (смесь 1:1 0.5% раствора реланиума и 0.5%
раствора кетамина; по 0.1 мл/мышь внутрибрю
шинно) делали кожный надрез в области груд
ного отдела позвоночника (паравертебрально). <...> Мышей выводили из эксперимента через 2, 4,
12 нед (по два животных на каждый срок), образ
цы материалов извлекали, проводили их визуаль
ную оценку (видеокомплекс на основе стереомик
роскопа и цифровой видеокамеры “Olympus”) и
фиксацию в 10% растворе формалина. <...> Перед
110 Клеточные технологии <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: