ПОДАВЛЕНИЕ СУЛЬФОКОНЪЮГАЦИИ СНИЖАЕТ ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОРТО-АМИНОАЗОТОЛУОЛА НА ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ У МЫШЕЙ ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ

орто-аминоазотолуол пентахлорфенол диэтилнитрозамин антиканцерогенез

ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПЕГИЛИРОВАННЫХ ЗОЛОТЫХ НАНОЧАСТИЦ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР КРЫС, ВЛИЯНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНО МОДИФИЦИРОВАННОГО И НЕМОДИФИЦИРОВАННОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО СЫВОРОТОЧНОГО АЛЬБУМИНА НА ЛЮМИНОЛЗАВИСИМУЮ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЮ ЛЕЙКОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, СТИМУЛИРОВАННЫХ ОПСОНИЗИРОВАННЫМ ЗИМОЗАНОМ, ...

348 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014, Том 157, 3 ОНКОЛОГИЯ ПОДАВЛЕНИЕ СУЛЬФОКОНЪЮГАЦИИ СНИЖАЕТ ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОРТОАМИНОАЗОТОЛУОЛА НА ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ, ИНДУЦИРОВАННЫЙ У МЫШЕЙ ДИЭТИЛНИТРОЗАМИНОМ <...> В.И.Каледин, С.И.Ильницкая, Н.А.Попова, Л.А.Богданова* Институт цитологии и генетики СО РАН; *НИИ региональной патологии и пато морфологии СО РАМН, Новосибирск Изучено влияние ортоаминоазотолуола на канцерогенную активность диэтилнитро замина в опытах на мышах линий CBA и ICR. <...> Показано, что при введении ортоамино азотолуола как до, так и после введения диэтилнитрозамина происходит выраженное снижение антиканцерогенного действия последнего, о чем свидетельствует достоверное уменьшение числа опухолевых поражений печени. <...> Пентахлорфенол, ингибитор сульфо трансферазы, катализирующей последнюю стадию метаболической активации орто аминоазотолуола, усиливает его канцерогенное действие на печень мышей. <...> В то же время под влиянием пентахлорфенола снижается защитное действие ортоаминоазо толуола на гепатоканцерогенез, индуцированный у мышей диэтилнитрозамином. <...> Пред полагается, что канцерогенный и антиканцерогенный эффекты ортоаминоазотолуола осуществляются его исходной формой или промежуточными (несульфатированными) метаболитами. <...> Ключевые слова: ортоаминоазотолуол, пентахлорфенол, диэтилнитрозамин, антиканце рогенез Первые наблюдения относительно канцероген ного действия ортоаминоазотолуола (ОАТ) были сделаны в 1930х годах на крысах. <...> Однако по канцерогенной активности ОАТ в этой модели уступал диметиламиноазобен золу, хотя значительно превосходил его при ис пользовании на мышах, для которых был к тому же менее токсичным [9]. <...> В последующие годы при изучении механизма канцерогенного действия аминоазокрасителей использовались в основном и моно и диметильные производные аминоазо бензола у крыс, в то время как ОАТ использовал ся в единичных <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт