РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины/2014/№ 4/
В наличии за
480 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ГЛИОМЫ С ПОМОЩЬЮ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ВНЕКЛЕТОЧНОМУ ФРАГМЕНТУ КОННЕКСИНА-43, ТЕМОЗОЛОМИДА И ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

В эксперименте на крысах Вистар с индуцированной глиомой С6 исследовали противоопухолевую эффективность моноклональных антител ко второй внеклеточной петле коннексина-43 (MAbE2Сх43), темозоломида и фракционированного y-излучения в режиме монотерапии и в нескольких оптимизированных комбинациях. Оценивали выживаемость животных с глиомой и динамику развития интрацеребральной опухоли с помощью МРТ. В результате монотерапии темозоломидом (200 мг/м2) и изолированной лучевой терапии в суммарной дозе 36 Гр медиана выживаемости животных увеличилась с 28 сут (без лечения) до 34 и 38 сут соответственно. При этом 100% животных погибали как при монотерапии темозоломидом, так и при радиотерапии. Монотерапия глиомы с помощью MAbE2Сх43 в дозе 5 мг/кг сопровождалась достоверным регрессом опухоли (по данным МРТ), выздоровлением 19.23% животных с глиомой и увеличением медианы выживаемости до 39.5 сут после имплантации опухоли. Комбинированная терапия с помощью MAbE2Сх43 и темозоломида привела к полному нивелированию противоопухолевого эффекта (медиана выживаемости — 29 сут). Лечение с помощью MAbE2Сх43 и радиотерапии сопровождалось взаимным усилением терапевтического эффекта, что привело к достоверному замедлению развития опухоли и увеличению медианы выживаемости до 60 сут. Механизм опухоль-супрессивной активности антител может быть связан с блокированием коннексонов в Cx43-позитивных клетках глиомы в зоне перитуморальной инвазии. Повышение эффективности комбинированного лечения, вероятно, обусловлено увеличением проницаемости ГЭБ для антител после облучения головного мозга, а также дополнительным ингибирующим действием антител в отношении радиорезистентных мигрирующих клеток глиомы. Полученные результаты позволяют предположить, что MAbЕ2Cx43 могут быть эффективны в качестве препарата первой линии для комплексной терапии низкодифференцированных глиом.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
ОНКОЛОГИЯ 511 КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ГЛИОМЫ С ПОМОЩЬЮ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ВНЕКЛЕТОЧНОМУ ФРАГМЕНТУ КОННЕКСИНА43, ТЕМОЗОЛОМИДА И ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ <...> Н.Н.Бур денко РАМН, Москва В эксперименте на крысах Вистар с индуцированной глиомой С6 исследовали противо- опухолевую эффективность моноклональных антител ко второй внеклеточной петле коннексина-43 (MAbE2Сх43), темозоломида и фракционированного -излучения в ре- жиме монотерапии и в нескольких оптимизированных комбинациях. <...> Оценивали выжи- ваемость животных с глиомой и динамику развития интрацеребральной опухоли с помощью МРТ. <...> В результате монотерапии темозоломидом (200 мг/м2 ) и изолирован- ной лучевой терапии в суммарной дозе 36 Гр медиана выживаемости животных увели- чилась с 28 сут (без лечения) до 34 и 38 сут соответственно. <...> При этом 100% животных погибали как при монотерапии темозоломидом, так и при радиотерапии. <...> Монотерапия глиомы с помощью MAbE2Сх43 в дозе 5 мг/кг сопровождалась достоверным регрессом опухоли (по данным МРТ), выздоровлением 19.23% животных с глиомой и увеличением медианы выживаемости до 39.5 сут после имплантации опухоли. <...> Комбинированная терапия с помощью MAbE2Сх43 и темозоломида привела к полному нивелированию противоопухолевого эффекта (медиана выживаемости — 29 сут). <...> Лечение с помощью MAbE2Сх43 и радиотерапии сопровождалось взаимным усилением терапевтического эффекта, что привело к достоверному замедлению развития опухоли и увеличению медианы выживаемости до 60 сут. <...> Механизм опухоль-супрессивной активности антител может быть связан с блокированием коннексонов в Cx43-позитивных клетках глиомы в зоне перитуморальной инвазии. <...> Повышение эффективности комбинированного лече- ния, вероятно, обусловлено увеличением проницаемости ГЭБ для антител после облу- чения головного мозга, а также дополнительным ингибирующим действием антител в отношении радиорезистентных мигрирующих клеток глиомы. <...> Полученные результаты <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: