АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 4-АЗОЛИЛСУЛЬФАМОИЛФЕНИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

сульфаниламиды алкилхлорформиаты фенилкарбаматы карбаминовая кислота липофильность биообратимая защита антимикобактериальная активность квантово-химические расчеты метод Ганча

МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ ШЛАКООБРАЗУЮЩИЕ СМЕСИ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ЛИТЬЯ СТАЛЬНЫХ ЗАГОТОВОК, КАТОДНАЯ ЭМИССИЯ КАК ФАКТОР МАРШРУТИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ, ...

The results of testing of the target products coincided with the prediction of their biological activity with computer programs PASS. <...> Optimization of the structures of derivatives of sulfamoylphenylcarbamic acid carried out according to the Hansch method using the software package HyperChem Release 8.08 for Windows Molecular Modeling System. <...> Еркин2 АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 4-АЗОЛИЛСУЛЬФАМОИЛФЕНИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Московский пр. <...> 26, Санкт-Петербург, 190013, Россия e-mail: kruerk@yandex.ru В целях модификации биологического действия сульфаниламидных препаратов осуществлен трехстадийный синтез ряда алкиловых эфиров (4-азолилсульфамоил)фенилкарбаминовой кислоты с общим выходом 50-70 %. <...> Биологический скрининг показал, что целевые соединения проявили высокую антимикобактериальную активность. <...> Результаты тестирования целевых продуктов совпали с предсказанием их биологической активности с использованием компьютерной программы PASS. <...> Показано, что уровень биоактивности полученных веществ в значительной степени зависит от их растворимости в липидах. <...> Оптимизацию структур целевых соединений осуществляли по методу Ганча с использованием пакета программ HyperChem Release 8.08 for Windows Molecular Modeling System. <...> Ключевые слова: сульфаниламиды, алкилхлорформиаты, фенилкарбаматы, карбаминовая кислота, липофильность, биообратимая защита, антимикобактериальная активность, квантово-химические расчеты, метод Ганча. <...> DOI 10.15217/issn1998984-9.2016.34.58 История сульфаниламидов – первых системных антибактериальных средств – насчитывает уже около восьми десятков лет. <...> Действительно, с появлением антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового рядов, а в последнее время фторхинолонов, использование сульфаниламидов существенно сократилось. <...> Биологическое действие сульфаниламидов связано, как известно, с ингибированием синтеза необходимых для развития микроорганизмов фолиевой и дигидрофолиевой кислот, в молекулу которых входит п-аминобензойная кислота (ПАБК). <...> Ранее мы предположили <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт