ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ НЕКОТОРЫХ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ
Оценка острой токсичности лекарственных средств является одним из основополагающих этапов для последующего изучения и внедрения в клиническую практику. Существуют разные подходы к планированию и объемам проведения исследований токсичности. Однако на сегодняшний день существуют основополагающие принципы планирования и проведения доклинических исследований безопасности лекарственных средств, принятые во всем мире. Исследования острой токсичности чрезвычайно важны, поэтому должны характеризоваться максимальной достоверностью и информативностью. В 2014 году был принят ряд ГОСТов, идентичных OECD, что позволило токсикологам в России основываться на методологию, предложенную этими международными стандартами. В данной статье представлен опыт сравнительного исследования острой токсичности препарата Х по 2-м методам: согласно Руководству по доклиническим исследованиям (2012) и по методу Up-and-Down Procedure - OECD TG 425. Оба исследования в равной степени позволили определить ЛД50, необходимую для присвоения веществу одной категории токсичности. Однако без результатов исследования по методу OECD TG 425 при широком разбросе литературных данных о летальных дозах препарата Х для определения ЛД50 в рамках исследования острой токсичности по Руководству потребовалось бы расширить и/или повторить эксперимент, так как стартовые дозы были бы далеки от ЛД50. Важнейшим аспектом также стало использование 18 животных в эксперименте по методу OECD TG 425, в то время как при реализации метода по Руководству было использовано 60 животных.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
УДК: 615.9
ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ НЕКОТОРЫХ
МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ
Калатанова А.В. - токсиколог группы общей токсикологии, Селезнева А.И. - к.м.н,
руководитель группы общей токсикологии, Макарова М.Н. - д.м.н., профессор,
Макаров В.Г. - д.м.н., профессор
РЕФЕРАТ
Оценка острой токсичности лекарственных средств является одним из основополагающих
этапов для последующего изучения и внедрения в клиническую
практику. <...> Существуют разные подходы к планированию и объемам
проведения исследований токсичности. <...> Однако на сегодняшний день существуют
основополагающие принципы планирования и проведения доклинических
исследований безопасности лекарственных средств, принятые во всем мире. <...> В 2014 году был принят
ряд ГОСТов, идентичных OECD, что позволило токсикологам в России основываться на
методологию, предложенную этими международными стандартами. <...> Оба исследования в равной
степени позволили определить ЛД50, необходимую для присвоения веществу одной
категории токсичности. <...> Однако без результатов исследования по методу OECD TG 425
при широком разбросе литературных данных о летальных дозах препарата Х для определения
ЛД50 в рамках исследования острой токсичности по Руководству потребовалось
бы расширить и/или повторить эксперимент, так как стартовые дозы были бы далеки от
ЛД50. <...> Важнейшим аспектом также стало использование 18 животных в эксперименте по
методу OECD TG 425, в то время как при реализации метода по Руководству было использовано
60 животных. <...> Ключевые слова: доклинические исследования, острая токсичность, летальная доза,
OECD , Up-and-Down Procedure. <...> Существуют разные подходы к планированию
и объемам проведения исследований
токсичности. <...> Первоочередными
задачами для обеспечения гуманного использования
животных в эксперименте
являются: применение точных и информативных
методов оценки токсичности
лекарственных средств с использованием
минимального числа животных, предот-
68 -
Международный вестник ветеринарии <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: