Организация мониторинга безопасности лекарственных средств в мире – методологические подходы
Безопасность лекарственных средств является актуальной проблемой в современном мире. Международная система мониторинга безопасности лекарственных средств основывается на методе спонтанных сообщений, позволяющем создавать базы данных, и с помощью статистических методов выявлять сигналы, соответствующие новым нежелательным лекарственным реакциям. Этой системы придерживаются все страны мира, но организационные особенности могут различаться.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Обзоры
УДК 615.1:614.35
ОРгАНИЗАЦИя МОНИТОРИНгА бЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТвЕННЫх СРЕдСТв в МИРЕ –
МЕТОдОЛОгИЧЕСКИЕ ПОдхОдЫ <...> Кирочная, 41)
Ключевые слова: фармаконадзор, нежелательные лекарственные реакции, метод спонтанных сообщений,
база данных. <...> ORGANIZATION OF PHARMACOVIGILANCE IN THE WORLD –
METHODOLOGICAL APPROACHES <...> International system of pharmacovigilance is
based on the method of spontaneous adverse drug reaction reporting,
which helps to build databases and detect signals of possible
new adverse drug reactions using statistical methods. <...> European Union obliges pharmaceutical companies to
monitor adverse drug reactions related to each international nonproprietary
name, but not each trade name. <...> In the USA, as well
as in Russia, quality of single drug batches is monitored, aiming
at identification of poor quality products. <...> In order to improve efficiency
of pharmacovigilance several measures can be used – teaching
interventions, use of healthcare databases etc. <...> Important aspect
is support of research centers, doing research in the area of various
aspects of drug safety. <...> Specific approach is required for organization
of pharmacovigilance in pregnant women, where spontaneous
reporting is not that effective. <...> Лекарственные средства (ЛС) для лечения разнообразных
заболеваний использовали во все времена, но
экспериментальное изучение воздействия различных
природных компонентов на организм человека началось
в XIX веке, и только в 1932 г. Поль Мартини
сформулировал методологию клинического исследования <...> Наиболее
громко эта проблема заявила о себе в 60-е годы ХХ
века, когда по причине недостаточного внимания к
новому ЛС «Талидомид», выпущенному на рынок
компаниями Chemie Grunenthal и Astra и описанному
как средство, лишенное побочных эффектов, тысячи
детей, матери которых получали препарат во время
Загородникова Ксения Александровна – канд. мед. наук, доцент
кафедры терапии и клинической фармакологии СЗГМУ; e-mail: ksenia. <...> Только после
этого ВОЗ была инициирована программа мониторинга
безопасности ЛС <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: