ВЛИЯНИЕ ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА НА ФУНКЦИЮ ЛЁГКИХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОСТРОМ РЕСПИРАТОРНОМ ДИСТРЕСС-СИНДРОМЕ
Исследовано влияния препарата мексидол на функцию внешнего дыхания у крыс после острого аспирационного повреждения лёгких. Показано, что на ранних этапах развития острого респираторного дистресссиндрома мексидол повышает уровень сатурации гемоглобина, увеличивает выживаемость подопытных животных, препятствует угнетению дыхания. Мексидол по сравнению с дексаметазоном не снижает степень лёгочного отёка через 24 часа после моделирования острого повреждения лёгких.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
УДК 615.017:612.222:612.216
ВЛИЯНИЕ ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА НА
ФУНКЦИЮ ЛЁГКИХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОСТРОМ РЕСПИРАТОРНОМ
ДИСТРЕСС-СИНДРОМЕ <...> Исследовано влияния препарата мексидол на функцию внешнего дыхания у крыс после острого
аспирационного повреждения лёгких. <...> Показано, что на ранних этапах развития острого респираторного дистресссиндрома
мексидол повышает уровень сатурации гемоглобина, увеличивает выживаемость подопытных животных,
препятствует угнетению дыхания. <...> Мексидол по сравнению с дексаметазоном не снижает степень лёгочного отёка
через 24 часа после моделирования острого повреждения лёгких. <...> В настоящее время исследуются всё новые
подходы к лечению острого повреждения лёгких
(ОПЛ) и его наиболее тяжёлой формы острого респираторного
дистресс-синдрома (ОРДС). <...> Глюкокортикостероиды
до последнего момента являются
основными средствами в лечении ОРДС. <...> Мексидол
в отличии от преднизолона у больных, подвергшихся
операции на сердце в условиях искуственного
кровообращения статистически значимо уменьшал
выраженность и продолжительность нарушений
функции легких, снижал длительность послеоперационной
ИВЛ [2, с. <...> Однако остаётся не изученной
эффективность данного антиоксиданта при
ОРДС экзогенного происхождения. <...> Таким образом,
целью исследования явилась оценка терапевтического
эффекта мексидола в условиях эксперимента
на модели экзогенного острого повреждения
лёгких. <...> Для моделирования ОРДС
животным 1-й группы (контроль) под уретановым
внутрибрюшинным наркозом (400 мг/кг) вызывали
острое повреждение легких путем интратрахеального
(и/т) введения 0,03 мл ацетона. <...> Животным
2-й группы через 20 мин после аспирации ацетона
однократно внутривенно (в/в) вводили дексаметазон
(раствор для инъекций 0,4%, КРКА, д.д., Ново
место, Словения) в дозе 6 мг/кг. <...> В 3-й экспериментальной
группе спустя 20 мин после аспирации
580
Журнал включен в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК
при Министерстве образования <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: