Тирозинемия 1-го типа (НТ1) — редкое генетическое заболевание, приводящее к развитию цирроза печени, печеночной недостаточности и тубулопатии. В связи с этим необходима ранняя диагностика и своевременное начало патогенетического лечения. Целью работы явилась разработка алгоритма диагностики наследственной НТ1 у детей. Под наблюдением находились 17 детей (8 мальчиков и 9 девочек) с НТ1. Были изучены данные анамнеза жизни и болезни пациентов, оценивались изменения клинико-лабораторных показателей в дебюте заболевания.