Прогноз при злокачественных глиомах (ЗГ) остается плохим, несмотря на агрессивную мультимодальную терапию, что вынуждает искать альтернативные подходы к лечению данной патологии. В последние годы на фоне новых открытий в биологии неоплазий, возродился интерес к иммунотерапии опухолей центральной нервной системы. Активная иммунотерапия подразумевает назначение противоопухолевых вакцин, что основано на открытии большого количества потенциально иммунореактивных тумор-ассоциированных антигенов. Для облегчения иммунопрезентации наиболее часто используются вакцины на основе дендритных клеток (ДК), которые являются наиболее активными антигенпрезентирующими клетками. В ряде случаев ДК обрабатываются in vitro цитокинами, такими как TNFα, IL-6, IL-1β, простагландин Е2, с целью их созревания и улучшения антигенпрезентирующих свойств. Ряд веществ, таких как агонисты толл-рецепторов (TLR) имиквимод (агонист TLR-7), CpG-ODN (агонист TLR-9) или poly-ICLC (агонист TLR-3) способствуют дифференцировке и созреванию ДК, а также облегчают презентацию опухолевых антигенов, поэтому их часто добавляют в качестве адъювантов к вакцинам.