ФОРМИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ: QUO VADIS?

Современные технологии предоставляют широкие возможности для получения информации о лекарственных препаратах. Однако достоверность этих сведений не гарантирована. За источник официальной информации часто принимают подготовленный производителем и регуляторными органами документ о лекарственном препарате. Качество содержания таких документов критикуется профессиональным сообществом. В Европейском союзе принято доверять краткой характеристике продукта (SmPC), которая является официальным источником информации о лекарственном препарате. В обзоре приведены разделы SmPC, в отношении которых критические замечания высказываются наиболее часто.

Авторы

Тэги

обзор; краткая характеристика продукта; взаимодействие лекарственных веществ; нежелательное влияние на плод; взаимодействие лекарственных веществ с пищей; корректировка дозы лекарственного препарата при почечной недостаточности.

Тематические рубрики

Искусство. Декоративно-прикладное искусство. Фотография. Музыка. Игры. Спорт

Предметные рубрики

Науки о человеке

В этом же номере:

ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ПРЕСБИОПИИ — СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ, ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ПРЕСБИОПИИ — СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ, ...

Резюме по документу**

** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы:

Похожие документы из РУАЭСТ
|
Похожие документы из Руконт

ФОРМИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ: QUO VADIS?

Помощь:

Участники: