Нейтрофильные внеклеточные ловушки играют существенную роль в патогенезе ряда аутоиммунных и воспалительных заболеваний человека. Поскольку в подавляющем большинстве случаев образование ловушек (или НЕТоз) зависит от активных форм кислорода (АФК), все вещества, способные нейтрализовать АФК, теоретически должны ингибировать АФК-зависимый НЕТоз. В представленной работе исследована способность ряда веществ с антиоксидантной активностью подавлять АФК-зависимый НЕТоз первичных нейтрофилов человека в системе in vitro. Мы впервые показали, что Trolox дозозависимо ингибирует НЕТоз, индуцированный форбол-12-миристат-13ацетатом, в то время как Tiron не оказывает на него какого-либо действия. Нитроксид TEMPOL также ингибирует образование ловушек с высокой эффективностью. Все исследованные вещества дозозависимо снижают ФМАстимулированную люминолзависимую хемилюминесценцию. Исследованные антиоксиданты (Trolox, TEMPOL) могут быть рекомендованы для терапии аутоиммунных и воспалительных заболеваний, в патогенезе которых важную роль играет АФК-зависимый НЕТоз.