РУАЭСТ (RUAEST)
-
Возможности диагностики состояния ВЛ с использованием беспилотной авиационной системы Птеро-G0
-
Сократ, Ницше, Хаус
-
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭРГОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА РАБОТНИКОВ ПРИ ТО И РЕМОНТЕ АВТОМОБИЛЕЙ
-
РЕСУРСНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ УГЛЕВОДОРОДОВ - ОСНОВА РАЗВИТИЯ ТОПЛИВНО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА РОССИИ
-
РОЛЬ ЦИТОКИНОВ И ХЕМОКИНОВ В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
РОЛЬ ЦИТОКИНОВ И ХЕМОКИНОВ В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
Хронический вирусный гепатит С (ХВГС) является широко распространенным заболеванием с длительной персистенцией вируса и стертой клинической картиной. Существующие методы диагностики степени фиброза печени и прогноза течения заболевания имеют ряд недостатков, поэтому актуальной задачей является поиск надежных, малоинвазивных методов на основе биомаркеров крови. В качестве биомаркеров могут выступать цитокины/хемокины – медиаторы хронического воспаления, непосредственно участвующие в иммунопатогенезе ХВГС. Цель исследования – комплексный анализ содержания цитокинов/хемокинов в периферической крови больных ХВГС на разных стадиях заболевания, инфицированных различными генотипами вируса гепатита С. В плазме крови больных ХВГС (n = 73) и условно здоровых доноров (n = 37) определяли концентрацию цитокинов/хемокинов: IFNα, IFNγ, IFNλ/IL28а, TNFα, ССL2/MCP-1, CCL3/ MIP-1α, CCL4/MIP-1β, CCL5/RANTES, CCL8/MCP-2, CCL20/MIP-3α, CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10, CXCL11/ITAC с помощью мультиплексного анализа по технологии xMAP. В плазме крови пациентов с ХВГС выявлено повышение уровня TNFα, ССL2/MCP-1, CCL4/MIP-1β, ССL8/MCP-2, CCL20/MIP-3α, CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10 и CXCL11/ITAC по сравнению с контрольной группой. Уровни изученных интерферонов IFNα, IFNγ, IFNλ/IL28а не различались в изучаемых группах. По мере прогрессирования ХВГС и фиброзирования печеночной ткани значительно возрастали концентрации TNFα, ССL2/ MCP-1, CCL20/MIP-3α, CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10 и CXCL11/ITAC. Концентрации хемокина СXCL11/ITAC может быть использована в качестве информативного показателя для дифференциальной диагностики ранних стадий фиброза печени. В зависимости от генотипа вируса гепатита С у больных ХВГС обнаружено изменение содержания CCL8/MCP-2. Таким образом, определение в плазме крови больных ХВГС концентрации некоторых цитокинов/хемокинов методом мультиплексного анализа позволяет получать дополнительную информацию о степени фиброза печени, активности процесса повреждения ткани печени при ХВГС, косвенно указывает на генотип вируса гепатита С.