Липопротеины низкой и высокой плотности (ЛПНП и ЛПВП) представлены гетерогенным спектром частиц, различающихся по размеру, плотности, заряду, составу и функциональным свойствам. Преобладание мелких плотных частиц ЛПНП и ЛПВП в плазме крови сопряжено с повышенным риском развития коронарной болезни сердца (КБС). Определение субфракционного спектра липопротеинов в клинических целях затруднено: требуются дорогостоящие оборудование и реактивы, длительное время исполнения. Липопринт-система (Quantimetrix Lipoprint LDL/HDL System, США), в основе которой лежит вертикальный электрофорез с использованием 3% полиакриламидного геля, позволяет сократить время субфракционирования липопротеинов до 3 ч. В спектре апоB-содержащих липопротеинов выделяют липопротеины очень низкой плотности, промежуточной плотности C, B, A, ЛПНП1 и 2, мелкие плотные (ЛПНП3—7). В спектре ЛПВП выделяют до 10 субфракций, объединенных в три группы и представленных крупными (ЛПВП1—3), промежуточными (ЛПВП4—7) и мелкими (ЛПВП8—10) частицами. В работе описана методика определения спектра частиц ЛПНП и ЛПВП в сыворотке крови человека, приведены условия выполнения экспериментов, указаны достоинства и ограничения метода, приведен ряд примеров использования показателей субфракционного спектра липопротеинов в качестве дополнительных маркеров оценки атерогенности липидного профиля. Сделано заключение о возможности использования метода в клинической лабораторной диагностике.