Аутоиммунный полигландулярный синдром — это первичное аутоиммунное поражение двух и более периферических эндокринных желез, приводящее к их недостаточности, часто сочетающееся с различными органоспецифическими неэндокринными заболеваниями. Пациенты с указанной патологией нуждаются в пожизненной заместительной терапии и динамическом наблюдении эндокринологами и смежными специалистами для контроля эффективности лечения и выявления новых компонентов этого синдрома. В статье представлен клинический случай одного из вариантов течения аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Затрагиваются вопросы преемственности детских и взрослых эндокринологов и врачей смежных специальностей.