Спектрофотометрическим методом при I = 0,1 (NaClO4) и T = (20±2) °C изучены равновесия комплексообразования в тройных системах металл(II) – нитрилотриметилфосфоновая кислота – дикарбоновая кислота, где в качестве металла(II) выбраны Co(II) или Ni(II), а в качестве дикарбоновой кислоты исследованы щавелевая, малоновая или янтарная кислоты. Выявлено, что изменение общих концентраций реагентов и кислотности среды приводит к протеканию только конкурирующих реакций, без образования смешанолигандных комплексов. Из всех изученных систем наиболее эффективными для практического использования являются системы М(II) – нитрилотриметилфосфоновая кислота – малоновая кислота при мольном соотношении реагентов 1:1:5. В данных растворах при 3<pH<11 для ионов Co(II) и при 1,8<pH<11,6 для ионов Ni(II) наблюдается максимальное связывание металла в комплексы, сопровождающееся уменьшением свободной концентрации металла на 7 – 8 порядков от его исходной концентрации.