Предложено объяснение причин значительных различий электронных спектров поглощения 1-аминоантрахинона в идентичных средах. Результаты их квантовохимического и корреляционного анализа свидетельствуют о возможности существования 1-амино-9,10- и 9-амино-1,10-антрахинонов. Для каждого из них характерны таутомерные превращения в имины и транс-конформеры, в которых отсутствуют внутримолекулярные водородные связи.