Сделано теоретическое обобщение результатов экспериментов окислительного аммонолиза 4-фенил- и 4-бром-о-ксилолов. Показано, что в обоих случаях первой активируется пара-метильная группа, а второй – мета-метильная группа, причем электронный фактор обоих заместителей влияет только на активацию пара-метильной группы; в результате сначала образуется соответствующий промежуточный мононитрил, который превращается в целевой динитрил.