Осуществлен синтез нитропроизводных 5,15-дифенилтетраметилтетраэтилпорфина и проведено исследование реакций комплексообразования нитропроизводных 5,15-дифенилтетраметилтетраэтилпорфина с ацетатом цинка в пиридине и смешанном растворителе уксусная кислота-бензол (7:3). Нитрогруппы в 5,15-дифенилтетраметилтетраэтилпорфине находятся в мезо-положениях тетрапиррольного макроцикла и (или) пара-положениях фенильных колец. Установлено, что скорость реакций образования цинковых комплексов в пиридине при введении нитрогрупп в 5,15-дифенилтетраметилтетраэтилпорфин увеличивается по мере нарастания степени деформации тетрапиррольного макроцикла и уменьшения прочности его N-H-связей. В бинарном растворителе уксусная кислота-бензол (7:3) эффект деформации макроцикла ведет к уменьшению скорости реакции, что обусловлено специфической сольватацией реакционного центра порфина молекулами уксусной кислоты.