Проведен анализ экспериментальных данных об изменении устойчивости глицинатов серебра (I), изменении энтальпий реакций протонирования глицинат-иона и комплексообразования его с ионом Ag+ в водных растворах диметилсульфоксида и этанола. Выявлено, что изменение ΔGº и ΔHº рассматриваемых реакций в водно-органических растворителях определяется пересольватацией глицинат-иона в этих средах. При этом величина ΔGº процесса образования моноглицината Ag (I) определяется энтальпийной составляющей, а ее изменение в водных растворах этанола и диметилсульфоксида – энтропийной и энтальпийной составляющими соответственно.