Роль полиморфизма генов цитокинов в формировании артериальной гипертонии при метаболическом синдроме

Исследованы ассоциации полиморфизмов генов факторов некроза опухолей и их рецепторов (–308G/A TNFα, +250A/G Ltα, +36A/G TNFR1, +1663A/G TNFR2) с предрасположенностью к развитию гипертонической болезни (ГБ) и особенностями ее клинического течения у пациентов с метаболическим синдромом. Установлено, что молекулярно-генетический маркер +36G TNFR1 (отношение шансов — OR — составляет 1,25) вовлечен в формирование ГБ у пациентов с метаболическим синдромом. Риск развития развития ГБ III стадии у пациентов с метаболическим синдромом повышают генетические варианты –308GA TNFα (OR = 2,72), –308A TNFα (OR = 2,72), +250G Ltα (OR1,80) и их сочетания –308A TNFα с +1663G TNFR2 (OR3,85), +250G Ltα с +36G TNFR1 (OR3,85), +250G Ltα с +1663G TNFR2 (OR3,85), а протективными свойствами обладают –308GG TNFα (OR0,32), +250AA Ltα (OR0,45), –308G TNFα (OR0,37), +250A Ltα (OR0,56) и сочетания генетических маркеров –308GG TNFα с +250A Ltα (OR0,31), –308G TNFα с +250AA Ltα (OR0,39), –308G TNFα с +250A Ltα (OR0,31).

• Прощаев К.И.
• Чурносов М.И.
• Рапопорт С.И.
• Алферов П.К.
• Жернакова Н.И.
• Кривошей И.В.
• Миланова С.Н.

• Искусство. Декоративно-прикладное искусство. Фотография. Музыка. Игры. Спорт

• Социальные (общественные) науки
• Науки о человеке