РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Российская педиатрическая офтальмология/2016/№ 3/

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КЕРАТОКОНУСА У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДАУНА

Синдром Дауна – одна из наиболее часто встречающихся форм геномной патологии, сопровождающейся умственной отсталостью, снижением когнитивных функций. У детей с синдромом Дауна кератоконус встречаются в 10 раз чаще, чем в общей популяции. Цель – сравнительный анализ биометрических показателей роговицы и клинических проявлений кератоконуса у пациентов с синдромом Дауна. Материал и методы. Был проведен комплексный анализ биометрических показателей роговицы 54 пациентов (108 глаз) с синдромом Дауна – основная группа. Контрольную группу составили 62 (124 глаз) практически здоровых человека. Результаты. При синдроме Дауна была выявлена более высокая преломляющая сила роговицы, выраженная элевация задней поверхности роговицы, иррегулярность поверхности роговицы, более низкая толщина роговицы, низкие показатели корнеального гистерезиса. У 11 пациентов в основной группе был верифицирован диагноз кератоконус. Заключение. При синдроме Дауна кератоконус был верифицирован у 11 (20,4%) пациентов, что превышает среднестатистические показатели частоты кератоконуса в общей популяции. У пациентов в возрасте 12–18 лет чаще встречались начальные, субклинические формы кератоконуса, в возрасте 19–38 лет – далекозашедшие стадии кератоконуса, гидропс роговицы, что, возможно, связано с манифестацией, прогрессированием и более поздней диагностикой заболевания. Пациенты с рассматриваемой генетической патологией – синдромом Дауна – должны входить в группу повышенного риска развития кератоконуса и проходить динамическое офтальмологическое обследование.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: