Четырехстадийные осцилляторы в условиях дезактивации катализатора

осцилляторы катализаторы дезактивация катализаторов гетерогенные каталитические реакции каталитическое окисление монооксиды углеродов углероды

Стандартные энтальпии образования D, L-треонина и L-пролина в водном растворе, Физико-химические особенности формирования природных фиброиновых нитей. Возможности применения принципов биомиметики в перспективных технологиях получения химических волокон, ...

В этом случае необходима корректировка технологического режима установки, модернизация схемы или реконструкция аппаратов. <...> О.В. Димитриева, Б.В. Алексеев, Н.И. Кольцов ЧЕТЫРЕХСТАДИЙНЫЕ ОСЦИЛЛЯТОРЫ В УСЛОВИЯХ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА (Чувашский государственный университет им. <...> И.Н. Ульянова) E-mail: koltsovni@mail.ru Приведены результаты исследования и систематизации всех возможных четырехстадийных схем реакций, протекающих на катализаторе с изменяющейся активностью и описывающих автоколебания, с иллюстрацией применения некоторых из этих схем для каталитического окисления монооксида углерода. <...> В работах [1,2] была проведена систематизация всех возможных трехстадийных [1] и четырехстадийных <...> Установлено, что переход от трех- к четырехстадийным механизмам позволяет описать автоколебательные режимы схемами с меньшей молекулярностью составляющих стадий по промежуточным веществам. <...> В работах [4, 5] установлено, что даже простейшие схемы, дополненные буферной стадией, описывают множественность стационарных состояний. <...> Введение буферной стадии в схему реакции также увеличивает нелинейность системы дифференциальных уравнений, описывающей динамическое поведение реакции. <...> В работах [7,8] рассмотрены модельные трехстадийные механизмы реакции окисления монооксида углерода, дополненные буферной стадией, которые могут описывать автоколебания скорости этой реакции. <...> В данном сообщении проведены анализ и систематизация всех возможных трехстадийных схем, дополненных буферной стадией, которые могут быть использованы для описания автоколебаний. <...> Причем этот анализ основывается на отмеченной выше возможности понижения молекулярности стадий исходных трехстадийных схем, дополненных буферной стадией, по сравнению с трехстадийными схемами, описывающими автоколебания при постоянной активности катализатора [1]. <...> Таким образом, нами рассматривались четырехстадийные схемы, содержащие трехстадийные бимолекулярные <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт