Актуальность и цели: изучение влияния антиоксидантов – мексидола, пробукола и α-токоферола – на специфическую эффективность цитостатической терапии Материалы и методы. Моделью опухолевого роста служила сингенная опухолевая система из банка опухолевых штаммов Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина Российской академии медицинских наук – карцинома легкого Льюис (LLC). Опухолевую ткань LLC трансплантировали животным внутримышечно в бедро задней лапки слева в количестве 1×106 клеток в растворе Хенкса (ООО «Биолот», Россия). Доксорубицин вводили в дозе 4 мг/кг дважды с интервалом между введениями 120 ч, начиная химиотерапию с седьмых суток после перевивки штамма LLC мышам линии C57Bl/6. Противоопухолевый эффект оценивали по показателю индекса торможения роста массы первичной опухоли (ИТР). Результаты. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и α-токоферола – безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У α-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Выводы. Полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, α-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности.