Константы ступенчатой диссоциации N- (B-гидроксиэтил) этилендиамин-N, N{, }, N{, }-триуксусной кислоты
Работа посвящена представленному комплексону как одному из наиболее перспективных универсальных соединений.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Методика выполнения измерений
массовых концентраций анионов (хлоридов, сульфатов,
нитратов, бромидов и йодидов) в природных и питьевых
водах методом ионной хроматографии. <...> Вода питьевая: Определение содержания
анионов методами ионной хроматографии и
капиллярного электрофореза. <...> С.Н. Гридчин
КОНСТАНТЫ СТУПЕНЧАТОЙ ДИССОЦИАЦИИ N-(-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N’,N’-ТРИУКСУСНОЙ
КИСЛОТЫ
(Ивановский государственный химико-технологический университет)
E-mail: sergei_gridchin@mail.ru
Потенциометрическим методом определены константы ступенчатой диссоциации
N-(-гидроксиэтил)этилендиамин-N,N’,N’-триуксусной кислоты при 298.15К и
значениях ионной силы 0.1; 0.5; 1.0. <...> Полученные данные экстраполированы на нулевую ионную силу
по уравнению с одним индивидуальным параметром, и рассчитаны величины термодинамических
констант диссоциации. <...> Вследствие удачного сочетания в молекуле
N-(-гидроксиэтил)-этилендиамин-N,N’,N’триуксусной
кислоты (ОЭДТА, H3L) донорных
центров и их взаимного расположения это соединение
является одним из наиболее перспективных
универсальных комплексонов. <...> Несмотря на большое
количество работ [1-19], посвященных исследованию
равновесий с участием ОЭДТА, их анализ
не позволяет установить характер влияния
ионной силы на процессы диссоциации комплексона. <...> Ввиду существенных различий в величинах
рК невозможно выбрать наиболее надежные значения. <...> Отсутствие информации о концентрационной
зависимости констант диссоциации, противоречивость
опубликованных данных и практическая
важность этого комплексона обусловили необходимость
определения величин рК при нескольких
значениях ионной силы (с использованием
различных ―фоновых‖ электролитов) и расчета
термодинамических констант ступенчатой
диссоциации ОЭДТА. <...> ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Протолитические равновесия в растворах
ОЭДТА исследованы методом потенциометрического
титрования при 298,15 K и значениях ионной
силы 0,1, 0,5 и 1,0 моль/л. <...> Точный объем раствора <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: