РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2008/№ 1/

Константы ступенчатой диссоциации N- (B-гидроксиэтил) этилендиамин-N, N{, }, N{, }-триуксусной кислоты

Работа посвящена представленному комплексону как одному из наиболее перспективных универсальных соединений.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Методика выполнения измерений массовых концентраций анионов (хлоридов, сульфатов, нитратов, бромидов и йодидов) в природных и питьевых водах методом ионной хроматографии. <...> Вода питьевая: Определение содержания анионов методами ионной хроматографии и капиллярного электрофореза. <...> С.Н. Гридчин КОНСТАНТЫ СТУПЕНЧАТОЙ ДИССОЦИАЦИИ N-(-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N’,N’-ТРИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: sergei_gridchin@mail.ru Потенциометрическим методом определены константы ступенчатой диссоциации N-(-гидроксиэтил)этилендиамин-N,N’,N’-триуксусной кислоты при 298.15К и значениях ионной силы 0.1; 0.5; 1.0. <...> Полученные данные экстраполированы на нулевую ионную силу по уравнению с одним индивидуальным параметром, и рассчитаны величины термодинамических констант диссоциации. <...> Вследствие удачного сочетания в молекуле N-(-гидроксиэтил)-этилендиамин-N,N’,N’триуксусной кислоты (ОЭДТА, H3L) донорных центров и их взаимного расположения это соединение является одним из наиболее перспективных универсальных комплексонов. <...> Несмотря на большое количество работ [1-19], посвященных исследованию равновесий с участием ОЭДТА, их анализ не позволяет установить характер влияния ионной силы на процессы диссоциации комплексона. <...> Ввиду существенных различий в величинах рК невозможно выбрать наиболее надежные значения. <...> Отсутствие информации о концентрационной зависимости констант диссоциации, противоречивость опубликованных данных и практическая важность этого комплексона обусловили необходимость определения величин рК при нескольких значениях ионной силы (с использованием различных ―фоновых‖ электролитов) и расчета термодинамических констант ступенчатой диссоциации ОЭДТА. <...> ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Протолитические равновесия в растворах ОЭДТА исследованы методом потенциометрического титрования при 298,15 K и значениях ионной силы 0,1, 0,5 и 1,0 моль/л. <...> Точный объем раствора <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: