Использование реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения в синтезе бензоксазепиноновых систем

внутримолекулярная гетероциклизация ароматическое нуклеофильное замещение бензоксазепиноны бензоксазепиноновые системы гетероциклические системы онкологические антибиотики лекарственные вещества

Исследование состава углей северных месторождений Ленского бассейна и их технологических свойств, Моделирование процессов образования зубных и слюнных камней в ротовой полости человека, ...

В этих условиях система имеет топологию «звезда», то есть осуществляется централизованное управление без организационной координации между подсистемами. <...> А.В. Сапегин, В.Н. Сахаров, Т.А. Христолюбова, А.В. Смирнов, М.В. Дорогов, А.В. Иващенко ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В СИНТЕЗЕ БЕНЗОКСАЗЕПИНОНОВЫХ СИСТЕМ (Институт проблем хемогеномики Ярославского государственного педагогического университета им. <...> К.Д. Ушинского, ООО“Интеллектуальный Диалог”) E-mail: Sapegin_yar@mail.ru Подход, основанный на использовании простых и доступных реагентов (огалогеннитропроизводных бензола и пиридина) в реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения нитрогруппы (реакции денитроциклизации), применён для получения соединений классов пиридобензоксазепинонов и дибензоксазепинонов. <...> Среди публикаций последнего времени, отражающих основные тенденции развития направленного поиска новых высокоэффективных клинических кандидатов для лечения различных заболеваний, появляется всё больше сообщений о синтезе, фармакологических свойствах и применении в лечебной практике производных бензоксазепинона, проявляющих противовирусную активность и использующихся в терапии СПИДа и онкологических заболеваний [1-2]. <...> Это вызывает большой интерес к синтезу новых соединений на основе данной гетероциклической системы. <...> Из литературных данных известно несколько способов синтеза производных бензоксазепинона (реакция о-аминофенолов с производными о-галогенбензойных кислот [2-4], реакция оксима ксантен-9-она с пятихлористым фосфором, сопровождающаяся перегруппировкой Бекмана 62 <...> Однако, по нашему мнению, наиболее перспективным подходом к синтезу производных бензоксазепинона и замещенных аналогов этой молекулярной системы является метод, основанный на реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения нитрогруппы (реакции денитроциклизации <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт