Получение циклогексильных производных ароматических углеводородов и синтезы на их основе

циклогексильные производные бензола циклогексильные производные фенола ароматические углеводороды

Исследование формирования поверхности раздела материалов при соэкструзии резиновых смесей, Использование водных магнитных жидкостей из отходов для сепарации материалов по плотности, ...

Н.В. Лебедева, М.В. Постнова, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова, Т.А. Юнькова, Г.Н. Кошель ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СИНТЕЗЫ НА ИХ ОСНОВЕ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция циклоалкилирования производных бензола и фенола. <...> Исследовано влияние различных факторов на протекание процесса, выбраны условия, обеспечивающие выход циклогексильных производных 55 – 98 %. <...> Циклогексильные производные бензола, фенола и их гомологов являются источником для получения разнообразных продуктов органического и нефтехимического синтеза: бифенилолов, нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот бифенила и терфенила. <...> . Разработан эффективный метод получения циклогексилзамещенных бензола, метилбензолов и фенолов алкилированием соответствующих углеводородов циклогексанолом в присутствии катализаторов. <...> Установлено, что при использовании пиро- или ортофосфорной кислот в качестве катализатора реакция циклоалкилирования бензола и его алкильных производных протекала с выходом целевых продуктов 5 – 10 %. <...> В то же время в присутствии концентрированной серной кислоты выход циклогексильных производных метилбензолов составил 75 – 95 % на загруженный циклогексанол. <...> За основу проведения реакции было взято молярное соотношение метилбензол : циклогексанол : серная кислота 3:1:3. <...> Показано, что изменение молярного соотношения реагентов в сторону увеличения доли циклогексанола ведет к образованию дициклогексильных производных. <...> Уменьшение доли серной кислоты резко снижает выход продуктов, а при уменьшении массовой доли серной кислоты с 95 до 80 % циклогексильные производные толуола и ксилола вообще не образуются. <...> В тоже время увеличение доли серной кислоты, повышение температуры и времени реакции приводило к образованию сульфокислот. <...> Для обоснования механизма данного процесса была проведена серия экспериментов по изучению влияния <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт