Получение циклогексильных производных ароматических углеводородов и синтезы на их основе

циклогексильные производные бензола циклогексильные производные фенола ароматические углеводороды

Синтез и закономерности сульфохлорирования производных дибензо[b, f][1, 4]оксазепин-11 (10Н) -она, Взаимодействие 6- (4-меоксифенил) -4, 5-дигидро-3 (2Н) -пиридазинона с хлорсульфоновой кислотой, ...

Н.В. Лебедева, М.В. Постнова, Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова, Т.А. Юнькова, Г.Н. Кошель ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СИНТЕЗЫ НА ИХ ОСНОВЕ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция циклоалкилирования производных бензола и фенола. <...> Исследовано влияние различных факторов на протекание процесса, выбраны условия, обеспечивающие выход циклогексильных производных 55 – 98 %. <...> Циклогексильные производные бензола, фенола и их гомологов являются источником для получения разнообразных продуктов органического и нефтехимического синтеза: бифенилолов, нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот бифенила и терфенила. <...> . Разработан эффективный метод получения циклогексилзамещенных бензола, метилбензолов и фенолов алкилированием соответствующих углеводородов циклогексанолом в присутствии катализаторов. <...> Установлено, что при использовании пиро- или ортофосфорной кислот в качестве катализатора реакция циклоалкилирования бензола и его алкильных производных протекала с выходом целевых продуктов 5 – 10 %. <...> В то же время в присутствии концентрированной серной кислоты выход циклогексильных производных метилбензолов составил 75 – 95 % на загруженный циклогексанол. <...> За основу проведения реакции было взято молярное соотношение метилбензол : циклогексанол : серная кислота 3:1:3. <...> Показано, что изменение молярного соотношения реагентов в сторону увеличения доли циклогексанола ведет к образованию дициклогексильных производных. <...> Уменьшение доли серной кислоты резко снижает выход продуктов, а при уменьшении массовой доли серной кислоты с 95 до 80 % циклогексильные производные толуола и ксилола вообще не образуются. <...> В тоже время увеличение доли серной кислоты, повышение температуры и времени реакции приводило к образованию сульфокислот. <...> Для обоснования механизма данного процесса была проведена серия экспериментов по изучению влияния <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт