Синтез гетероциклических соединений на основе производных пирослизевой кислоты
На основе фуран-2-карбонитрила и фуран-2-карбонилхлорида синтезированы новые гетероциклические соединения ряда 1, 2, 4-оксадиазола, симм-тетразина и пиридазина. Полученные продукты представляют интерес как потенциальные биологически активные соединения.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
П.А. Циулин, В.В. Соснина, Г.Г. Красовская, А.С. Данилова, Е.Р. Кофанов
СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ
ПИРОСЛИЗЕВОЙ КИСЛОТЫ
(Ярославский государственный технический университет)
E-mail: sosninavv@ystu.ru
На основе фуран-2-карбонитрила и фуран-2-карбонилхлорида синтезированы новые
гетероциклические соединения ряда 1,2,4-оксадиазола, симм-тетразина и пиридазина. <...> Полученные продукты представляют интерес как потенциальные биологически активные
соединения. <...> В настоящее время возрос интерес к синтезу
соединений ряда 1,2,4-оксадиазола, 1,2,4,5тетразина,
1,3,5-триазина и пиридазина в связи с
поиском новых биологически активных веществ. <...> (6) был осуществлен взаимодействием
фуран-2-карбонитрила (1) с дициандиамидом в
присутствии гидроксида калия в растворе метилцеллозольва. <...> По
схеме диенового синтеза при реакции тетразина с
енолят-анионом ацетона в щелочной среде [2] нами
был синтезирован 3,6-ди(2-фурил)-4-метилпиридазин <...> Действием на
H2N
O
NOH
NH2
O
O
R
O
O
10
Cl
NH2
NOH
R
O
N O
N
12 a,b
HON
H2N
NOH
NH2
O
Схема 2
Scheme 2
Таблица
Выход, температуры плавления и ИК-спектры синтезированных
соединений
Table. <...> Также нами был синтезирован ряд 1,2,4оксадиазолов
взаимодействием фуран-2-карбонилхлорид <...> К раствору
0,1 моль фуран-2-карбонитрила в 50 мл этанола
приливали водный раствор 0,2 моль солянокислого
гидроксиламина и 0,1 моль карбоната натрия. <...> Затем реакционную
смесь выливали в 50 мл воды, продукт экстрагировали
диэтиловым эфиром, раствор фильтровали
и отгоняли диэтиловый эфир. <...> 0,005 моль 4-фтор-N-гидроксибензамид растворяли
в 20 мл пиридина, затем добавляли 0,01 моль
фуран-2-карбонилхлорида. <...> Затем к раствору приливали
100 мл воды, выпавший осадок отфильтровыХИМИЯ
И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 том 51 вып. <...> В круглодонную колбу с обратным
водяным холодильником загружали 0,008
моль кислоты (3), 0,04 моль хлористого тионила и
1 мл ДМФА. <...> Реакционную смесь кипятили 4 часа,
а затем отгоняли избыток хлористого <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: