Особенности спектров ЯМР{1}Н октазамещенного тетрафенилпорфина при низких температурах

октазамещенные тетрафенилпорфины специфическая сольватация производные порфирина порфирины н-спирты биологические порфирины фталоцианины макрогетероциклические соединения ЯМР спектроскопия

Активность катализаторов гидроочистки на основе некоторых гетерополисоединений молибдена 12-го ряда в реакции гидрогенолиза тиофена, Анодное окисление аниона 2-меркаптобензтиазола в присутствии 2-метил-2-гексанола, ...

В.В. Александрийский, В.Д. Кононов, В.А. Бурмистров, И.П. Трифонова, С.А. Сырбу, О.И. Койфман ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРОВ ЯМР 1Н ОКТАЗАМЕЩЕННОГО ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНА ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ (Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: nmr@isuct.ru Получены спектры ЯМР 1Н тетра(3,5-ди-трет-бутилфенил)порфина в инертном и амфипротонном растворителях в широком температурном диапазоне (200 – 298 К). <...> В условиях низкотемпературного замедления обмена молекул растворителя определен состав первой сольватной оболочки порфирина в смесях этанол-хлороформ. <...> Методом динамического ЯМР проведено изучение влияния Н-комплексов на скорость обмена внутрициклических NH-протонов порфирина. <...> Проблемы специфической сольватации реакционных центров макрогетероциклических соединений (порфиринов, фталоцианинов и их аналогов) чрезвычайно важны как для синтетических продуктов, так и в случае биологических порфиринов и их аналогов [1, 2]. <...> Известно, что реакционная способность биологических макроциклов реализуется в амфипротонном окружении протеинов в присутствии воды [3]. <...> Это определяет актуальность изучения специфической сольватации систем, содержащих производные порфирина и нспирты, которые проявляют амфипротонные свойства и являются удобной моделью внутренней области биомолекул таких как гемоглобин, нуклеиновые кислоты, ферменты. <...> В работе [4] нами были изучены спектральные проявления специфической сольватации тетра(3,5-ди-трет-бутилфенил)порфина (ТБТФП) в растворах, содержащих этанол. <...> H C3 H C3 H C3 H C3 CH3 NH N H C3 H C3 CH3 H C3 H C3 CH3 H C3 ТБТФП На основании анализа концентрационных зависимостей химических сдвигов внутрициклиCH3 CH3 N HN H C3 CH3 CH3 CH3 H C3 CH3 CH3 H C3 ческих NH-протонов порфирина было показано, что характер кривых δNH=f(Cэт) в области малых концентраций сольватирующего компонента определяется образованием Н-комплексов этанолТБТФП состава 1:1 и 1:2. <...> Между тем при больших концентрациях этанола обнаружены эффекты неспецифической <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт