РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2008/№ 9/

Синтез нового несимметричного фосфор (III) аренового макроцикла на основе пирокатехина и резорцина

На основе пирокатехина и резорцина впервые синтезирован новый несимметричный фосфор (III) ареновый макроцикл. Показано, что полученный макроцикл легко окисляется, а присоединение серы сопровождается его диспропорционированием.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
В свою очередь, гидродинамическое воздействие на суспензию каталитического комплекса (метод 2) за счет получения мелкодисперсной системы позволяет дополнительно прирастить число центров роста макромолекул. <...> Изменение концентрации активных центров при ступенчатом присоединении мономера. <...> Ca104, моль/л Таким образом, на начальных этапах по2 1 лимеризации бутадиена в присутствии микрогетерогенного каталитического комплекса TiCl4-Al(iC4H9)3 по мере увеличения длины растущих макромолекул происходит дробление частиц катализатора. <...> Изменение дисперсного состава каталитической системы заканчивается уже при присоединении порядка 60 звеньев мономера. <...> Значительно расширить пределы влияния мономера на этот процесс возможно при гидродинамическом воздействии на реакционною смесь в трубчатом турбулентном реакторе диффузор-конфузорной конструкции. <...> В этом случае формируется однородный по размерам каталитический комплекс с развитой удельной поверхностью и, соответственно, большим содержанием активных центров в системе. <...> Ю.И. Блохин, К.Н. Корнилов СИНТЕЗ НОВОГО НЕСИММЕТРИЧНОГО ФОСФОР(III)АРЕНОВОГО МАКРОЦИКЛА НА ОСНОВЕ ПИРОКАТЕХИНА И РЕЗОРЦИНА (Московский государственный университет технологий и управления) e-mail: orgchim@mail.ru На основе пирокатехина и резорцина впервые синтезирован новый несимметричный фосфор(III)ареновый макроцикл. <...> Показано, что полученный макроцикл легко окисляется, а присоединение серы сопровождается его диспропорционированием. <...> Ранее амидами фосфористой кислоты были бисфосфорилированы гидрохинон [1,2] и резорцин [3]. <...> На основе полученных бисфосфитов синтезированы соответствующие ареновые макроциклы с эндоциклическими атомами фосфора [2,4,5]. <...> Однако до настоящего времени не изучена возможность подобного бисфосфорилирования для пирокатехина и не получены на его основе фосфор(III)ареновые макроциклы. <...> 9 65 ционирование, т.к. их фосфитные функции сближены в пространстве [6], а 3,5- и 3,6-третбутил-пирокатехин <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: