Совместный метод синтеза 3, 4-ксиленола и циклогексанона

циклогексаноны ксиленолы метильные производные фенола производные фенола фенолы жидкофазное окисление гидроксипероксиды циклогексилксилолы

Влияние состава бинарного растворителя на селективность реакций гидрогенизации нитро- и аминохлорбензолов, Фотохимическое поведение ципрофлоксацина и норфлоксацина в водных растворах, ...

СОВМЕСТНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,4-КСИЛЕНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА (Ярославский государственный технический университет) E-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция жидкофазного инициированного окисления изомеров циклогексилксилолов до гидропероксидов. <...> Найдено, что указанные углеводороды по своей реакционной способности могут быть расположены в ряд: ЦГ-о-ксилол > ЦГ-п-ксилол ЦГ-мксилол. <...> Показано, что для реализации процесса совместного получения ксиленолов и циклогексанона следует использовать жидкофазное окисление циклогексил-о-ксилола. <...> Найдены условия, обеспечивающие 25 – 30% конверсию ЦГ-о-ксилола, при селективности образования его гидропероксида более 90%. <...> Кислотное разложение гидропероксида ЦГ-о-ксилола обеспечивает выход 3,4 – ксиленола и циклогексанона 90 и 70%, соответственно. <...> Ключевые слова: циклогексилксилолы, жидкофазное окисление, гидроксипероксиды, условия реакции Процесс окисления молекулярным кислородом органических соединений занимает важное место в современном нефтехимическом синтезе. <...> В настоящее время эффективные, базирующиеся на доступном нефтехимическом сырье, методы синтеза метильных производных фенола отсутствуют. <...> В значительной степени эту проблему можно решить, используя окислительные превращения циклогексилксилолов, которые получают на основе доступного нефтехимического сырья – ксилолов и циклогексанола. <...> Кислотным разложением гидропероксидов 16 циклогексилксилолов можно вместе с ксиленолами получить циклогексанон. <...> Процесс совместного получения ксиленолов и циклогексанона представлен на схеме: OH (CH3)2 + (CH3)2 (CH3)2 [H+] OOH + Первоначально было изучено алкилироваOH ние о-ксилола, п-ксилола и м-ксилола циклогексанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. <...> Хроматографическим анализом установлено, что при алкилировании о-ксилола образуется циклогексил-о-ксилол (ЦГ-о-ксилол), который представляет собой смесь двух изомеров, таких как 1,2-диметил-4-циклогексилбензол (71,83%) и 1 <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт