Аминозамещенные тетраантрахинонопорфиразины
Разработаны методы синтеза аминозамещенных МТАQРа и исследованы их свойства.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
М. А. Криушкина, А. В. Борисов, Г. П. Шапошников
АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРААНТРАХИНОНОПОРФИРАЗИНЫ
(Ивановский государственный химико-технологический университет)
E-mail: ttoc@isuct.ru
Разработаны методы получения новых ацетаминозамещенных 2,3-дикарбоксиантрахинонов,
на основе которых синтезированы соответствующие металлокомплексы
ацетаминотетраантрахинонопорфиразинов. <...> Во-первых, представлялось интересным
проследить влияние аминогруппы на спектральные
свойства металлокомплексов. <...> При
их сплавлении в условиях темплатной тетрамеризации
образуются продукты, в спектрах поглощения
которых не обнаруживается полос, характерных
для комплексов фталоцианина [5]. <...> Наиболее распространенным методом
синтеза таких соединений является гидролиз ациламинозамещенных
фталоцианинов в среде разбавленной
кислоты или в присутствии гидразина в
тетрагидрофуране [7]. <...> Идентификация полученных 2,3-дикарбоксиантрахинонов (I - III) осуществлена по данным элементного анализа и ИК спектроскопии. <...> Синтез аминозамещенных МТАQРа (IV а, б - VI а, б) проводили взаимодействием ацетаминозамещенных 2,3-дикарбоновых кислот антрахинона с солями металлов в присутствии мочевины, хлорида и молибдата аммония (в качестве катализатора) при температуре 180-200С с последующим гидролизом полученных ацетилзамещенных МТАQРа в 30%-ном растворе серной кислоты при температуре 80С. <...> R1= NHСОСН3 (I-III), NH2 (IV-VI); R2=R3= H (I-VI); R4= H (I, IV), CH3(II,V), COOH (III,VI) Синтезированные тетраантрахинонопорфиразины очищали переосаждением из серной кислоты с последующей экстракцией примесей ацетоном в аппарате Сокслета. <...> Аминозамещенные тетраантрахинонопорфиразины (IV а, б - VI а, б) представляют собой вещества сине-зеленого цвета, нерастворимые в большинстве органических растворителей, ограниченно растворимы в ДМСО и хорошо – в концентрированной серной кислоте. <...> Для увеличения растворимости в органических средах МТАQРа (IV а, б - VI а, б) были подвергнуты дальнейшей химической модификации, заключающейся <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: