Синтез дикарбоновых кислот, содержащих 1, 2, 4-оксадиазольный фрагмент
Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Результаты опытов и расчетов дают основание
считать, что сорбент СВ-1-А можно использовать
для удаления из воды различных флокулянтов. <...> Таким образом, сорбент СВ-1-А можно
использовать для сорбционной очистки воды от
флокулянтов. <...> Высокомолекулярные флокулянты
в процессах очистки природных и сточных вод. <...> С.В. Байков, В.В. Соснина, Г.Г. Красовская, А.С. Данилова, Е.Р. Кофанов
СИНТЕЗ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ
(Ярославский государственный технический университет)
e-mail: kofanover@ystu.ru
На основе 4-метилбензонитрила синтезированы дикарбоновые кислоты ряда
1,2,4-оксадиазола. <...> Полученные продукты представляют интерес как потенциальные
мономеры для поликонденсации. <...> Ключевые слова: синтез, дикарбоновые кислоты, 1,2,4-оксадиазол, 4-метилбензонитрил
Карбоновые кислоты, имеющие в своем
составе 1,2,4-оксадиазольный цикл, проявляют
биологическую активность и могут использоваться
для получения полиамидов, обладающих полезными
свойствами, например, высокой термостойкостью,
электролюминесценцией, способностью
к переносу кислорода в живых организмах. <...> Исходным соединением в нашей работе
служил нитрил п-толуиловой кислоты (1), из которого
реакцией с гидроксиламином в спирте был
получен N-гидрокси-4-метилбензамидин (2). <...> Далее
его обрабатывали ацилирующими агентами в
среде пиридина: хлорангидридом п-толуиловой
54
кислоты, уксусным и янтарным ангидридами, что
привело к образованию соответствующих продуктов
(3, 5, 7). <...> Окисление 3,5-бис-(4-метилфенил)-1,2,4оксадиазола
проводили в 70% водном пиридине
перманганатом калия. <...> Мы выбрали данный способ
потому, что перманганат более сильный окислитель,
чем бихромат. <...> Для окисления 3-[3-(4-толил)-1,2,4-оксадиазол-5-ил]пропановой
кислоты использовали
бихромат натрия в кислой среде (смесь уксусной и
серной кислот). <...> В этом случае, наоборот, лучше
использовать менее активный реагент, чтобы избежать
окисления алкильного фрагмента, находящегося
в 5-положении оксадиазольного <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: