Изучение кинетических закономерностей жидкофазного окисления изопропилциклогексилбензола

кинетика жидкофазного окисления жидкофазное окисление кинетические модели окисления изопропилциклогексилбензолы гидропероксиды получение ацетона получение гидрохинона получение циклогексанона

Синтез и комплексообразование замещенных пропионитрилов, Синтез и некоторые химические свойства 1, 3-диацетиладамантана и 1, 3-диацетониладамантана, ...

Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова, Г.Н. Кошель, Б.Н. Бычков, Н.Д. Кукушкина, С.Г. Кошель ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛЦИКЛОГЕКСИЛБЕНЗОЛА (Ярославский государственный технический университет) e-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция жидкофазного окисления изопропилбензола, циклогексилбензола и изопропилциклогексилбензола в присутствии АИБН в интервале температур 60 – 75С, что позволило оценить реакционную способность третичной С – Н связи в изопропильном и циклогексильном фрагментах изопропилциклогексилбензола. <...> Ключевые слова: жидкофазное окисление, реакционная способность, кинетическая модель окисления Жидкофазное инициированное окисление алкилароматических углеводородов, таких как изопропилбензол (ИПБ), этилбензол (ЭБ) и изопропилметилбензол (цимол) лежит в основе получения крупнотоннажных продуктов органического синтеза – фенола и ацетона, окиси пропилена и стирола, крезолов [1-3]. <...> Потенциальные возможности указанных выше процессов исчерпаны практически полностью. <...> Актуальным является поиск альтернативных источников сырья для получения крупнотоннажных продуктов органического синтеза. <...> В определенной степени решению этой проблемы отвечает разработка научных основ процесса совместного получения фенола и циклогексанона на основе окислительных превращений циклогексилбензола (ЦГБ) [4, 5]. <...> Закономерности окислительных превращений алкильных производных циклогексилбензола практически не изучены. <...> В настоящей работе предпринята попытка изучения потенциальных возможностей окислительных превращений изопропилциклогексилбензола (ИПЦГБ) до гидропероксидов с целью выяснения возможности использования этой реакции для совместного получения ацетона, гидрохинона и циклогексанона. <...> Как известно, в структуре ИПЦГБ (I) имеются две третичные связи С–Н (в изопропильном и циклогексильном фрагментах), которые, очевидно, не равноценны по своей реакционной способности <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт