РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2011/№ 10/

Интенсификация процесса окисления циклогексилтолуола до гидропероксида

Установлено, что при окислении ЦГТ в присутствии N-ГФИ удается повысить скорость его окисления примерно в 3 раза вплоть до конверсии углеводорода 28-30 % и селективности образования ГП ЦГТ 93-95 %.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Ю.Б. Румянцева, Е.А. Курганова, Г.Н. Кошель, А.А. Иванова, А.А. Ершова, В.В. Хренова ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛТОЛУОЛА ДО ГИДРОПЕРОКСИДА (Ярославский государственный технический университет) e-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция жидкофазного окисления циклогексилтолуола до гидропероксида (ГП ЦГТ) в присутствии инициатора - гидропероксида изопропилбензола (ГП ИПБ) и азотсодержащих катализаторов. <...> Найдено, что при использовании N-гидроксифталимида в интервале температур 110-140С скорость окисления ЦГТ возрастает примерно в 2,5-3 раза при конверсии углеводорода вплоть до 28-30 %, селективность образования ГП ЦГТ составляет 93-95 %. <...> Ключевые слова: жидкофазное окисление, циклогексилтолуол, гидропероксид циклогексилтолуола, гидропероксид изопропилбензола, N-гидроксифталимид, циклогексилбензойная кислота, селективность, конверсия Жидкофазное инициированное окисление алкилпроизводных циклогексилбензола лежит в основе совместных методов получения алкилфенолов и циклогексанона [1-4]. <...> В этой связи особый интерес представляет изучение процесса совместного получения крезола и циклогексанона – крупнотоннажных продуктов органического синтеза путем жидкофазного окисления ЦГТ. <...> Этим требованиям, в значительной степени, отвечает метод их получения на основе жидкофазного окисления циклогексилтолуола (ЦГТ) до гидропероксида циклогексилтолуола (ГП ЦГТ) и его последующего кислотного разложения по схеме (направление 1): H + H C3 OH+ O <...> Оксидат анализировали на содержание ГП ЦГТ йодометрическим методом. <...> Причина этого, повидимому, состоит в том, что одновременно с окислением трет-С-Н связи циклогексанового кольца происходит окисление ЦГТ по СН3-группе с образованием первичного гидропероксида (направление 2 схемы). <...> В результате этого первичный ГП ЦГТ через промежуточное образование циклогексилбензальдегида ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 том 54 вып. <...> 10 превращается в циклогексилбензойную кислоту (ЦГБК <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: