Синтез n-ацилзамещенных ароматических карбоновых кислот с использованием жидкофазного каталитического окисления n-ацилзамещенных толуолов кислородом
Разработан метод синтеза n-ацилзамещенных бензойных кислот на основе реакции жидкофазного окисления n-ацилзамещенных толуолов. Выбраны условия, обеспечивающие высокий выход целевых продуктов. Структура полученных соединений доказана с помощью ИК и {1}Н ЯМР спектроскопии.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Е.Е. Фролова, А.В. Зелепукин, А.Ф. Бетнев, С.В. Красников, Т.А. Обухова
СИНТЕЗ п-АЦИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЖИДКОФАЗНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ
п-АЦИЛЗАМЕЩЕННЫХ ТОЛУОЛОВ КИСЛОРОДОМ
(Ярославский государственный технический университет)
е-mail: frolovaee@ystu.ru
Разработан метод синтеза п-ацилзамещенных бензойных кислот на основе реакции
жидкофазного окисления п-ацилзамещенных толуолов. <...> Структура полученных соединений доказана
с помощью ИК и 1Н ЯМР спектроскопии. <...> Ключевые слова: жидкофазное окисление, п-ацилзамещенные толуолы, п-ацилзамещенные
бензойные кислоты
Ацилзамещенные ароматические карбоновые
кислоты могут являться перспективными полупродуктами
органического синтеза [1-3] при
получении потенциально биологически активных
соединений. <...> К реакциям, с помощью которых
возможно получение указанных соединений, относится
жидкофазное окисление метильной группы
соответствующих ацилзамещенных толуолов
кислородом в присутствии ионов металлов переменной
валентности. <...> В настоящем сообщении представлены результаты
исследования реакции жидкофазного
окисления метильной группы п-ацилзамещенных
толуолов до соответствующих кислот. <...> Структура доказывалась с помощью методов
газожидкостной хроматографии и 1Н-ЯМР
спектроскопии. <...> При окислении в присутствии кобальт-бромидного
катализатора было обнаружено,
что основным продуктом реакции является 4(циклогексилкарбонил)бензойная
кислота (2а,
ЦГКБК). <...> Помимо целевого продукта образуется
небольшое количество терефталевой кислоты
(ТФК), которая выпадает в осадок в ходе реакции. <...> ТФК отделялась по окончании процесса от
COOH ,
реакционной смеси фильтрованием. <...> При этом
ЦГКБК оставалась в растворе, и ее выделение
проводилось разбавлением фильтрата водой в два
раза и последующим фильтрованием выпавшего
осадка. <...> Очистка ЦГКБК от непрореагировавшего
исходного соединения проводилась переосаждением
через натриевые соли с последующим <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: