Синтез новых производных 1, 2, 4-триазолинтионов-3

уксусные кислоты замещенные триазолинтионы гетероциклы алкилирование триазолинтионы триазолы карбоновые кислоты синтез производных

Фазообразование в системе NA[2]WO[4]-V[2]O[5], Теоретический анализ устойчивости кристаллизатора непрерывного действия, ...

А.А. Ржевский, А.С. Власов, Е.М. Алов, Н.П. Герасимова, О.С. Козлова, А.С. Данилова СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ТРИАЗОЛИНТИОНОВ-3 (Ярославский государственный технический университет) е-mail: rzhevskiyaa@ystu.ru Синтезирован ряд новых производных 5-замещенных-1,2,4-триазолинтионов-3, содержащих фрагменты аренсульфонил(сульфанил)уксусных(пропионовых) кислот, путем их S-алкилирования в щелочной среде. <...> Ключевые слова: триазолинтион-3, S-алкилирование, триазол, аренсульфонил(сульфанил) карбоновые кислоты Среди пятичленных гетероциклов особый теоретический и практический интерес представляют гетероциклы с тремя атомами азота – 1,2,4триазолы, а также их серосодержащие производные – 1,2,4-триазолинтионы-3. <...> . Введение тионной группы в 1,2,4-триазол позволяет существенно расширить синтетические возможности этого гетероцикла. <...> Наличие тиолтионной таутомерии 1,2,4-триазолинтионов-3 делает возможным при проведении реакции в различных средах селективно модифицировать либо аминогруппу в составе кольца, либо тиольную группу. <...> С целью получения новых соединений с потенциальными практически полезными свойствами в данной работе впервые исследовано алкилирование 1,2,4-триазолинтионов-3 1(а-с), содержащих при С5 атоме гетероцикла фрагменты аренсульфонил(сульфанил)уксусных(пропионовых) кислот [5], различными электрофильными агентами: этилбромидом, аллилбромидом, бромацетоном, монохлоруксусной кислотой и ее метиловым эфиром. <...> Реакцию проводили в щелочной среде, когда триазолинтионы преимущественно существуют в виде тиолят-ионов. <...> Согласно данным ИК- и ЯМР 1Н- спектроскопии алкилирование происходит по тиогруппе с образованием 3алкилтио-5-замещенных-1,2,4-триазолов-3 2-10(ac). <...> ИК спектры сняты на приборе ИК-Фурье «Spectrum RX1» («Perkin Elmer»). <...> К раствору 0,01 моль триазолинтиона в 50 см3 этанола добавляли 0,01 моль гидроксида натрия и 0,013 моль алкилирующего Кафедра химической технологии органических веществ агента. <...> К раствору 0,01 моль триазолинтиона в 50 <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт