КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ АССОЦИАЦИИ FAS-ОПОСРЕДОВАННОГО АПОПТОЗА У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМИ И ХРОНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Дана оценка активности Fas-опосредованного апоптоза и ее взаимосвязи с классичес-
кими факторами риска у пациентов с острыми и хроническими формами ишемической бо-
лезни сердца (ИБС). Исследовано 126 пациентов с ИБС, из них 84 пациента в госпитальном
периоде инфаркта миокарда (ИМ) (1-я группа) и 42 пациента со стабильным течением ИБС
(2-я группа). Контрольная группа представлена 77 добровольцами без ИБС и метаболическо-
го синдрома (МС). Методом иммуноферментного анализа определены сывороточные уровни
активатора апоптоза sFasL и его ингибитора sFas. Использовалась программа SPSS для Windows
19.0. Классические профили риска пациентов 1-й и 2-й групп не имели существен-
ных различий, при этом во 2-й группе более высокими были уровни как sFas (37,8±24,4 vs.
22,1±9,3 нг/мл; p = 0,021), так и sFasL (86,2±24,5 vs. 63,8±22,7 пг/мл; p < 0,001) и превышали
таковые у добровольцев. На всей выборке пациентов обнаружены корреляции концентра-
ции sFas и возраста (?S = 0,330; p = 0,001), sFas и уровней креатинфосфокиназы (? = –0,591;
р < 0,001) и МВ-КФК (? = –0,484; р < 0,001). С уровнем sFasL коррелировал уровень ХС
ЛПВП (?S = 0,329; p = 0,017), более высокий уровень sFasL был у пациентов с артериаль-
ной гипертензией (79,8±31,2 vs. 60,1±24,1 пг/мл; p < 0,001). Внутри 1-й группы отношение
sFas/sFasL при полнокомпонентном МС было ниже, чем при наличии трех его компонентов
(204,7±43,8 vs. 464,4±196,4; p = 0,024), а уровень sFasL был выше при сахарном диабете/гипер-
гликемии натощак. В той же группе предиктором сывороточных уровней sFasL являлось число
пораженных коронарных артерий (КА) (? = 0,28; р = 0,016): F(2,65)=496, p = 0,001. Пациенты
с ИМ в анамнезе отличались более высоким уровнем sFasL: 85,6±25,4 vs. 73,3±31,4 пг/мл
(p = 0,001). Концентрации sFasL (?S = –0,362, p < 0,001) и sFas/sFasL (?S = –0,341; p = 0,007)
коррелировали с продолжительностью постинфарктного периода. Показано, что пациенты с
ИБС имели более высокие уровни sFas и sFasL по сравнению с добровольцами без ИБС и
МС. Активность Fas-опосредованного апоптоза была ассоциирована с МС, перенесенным ИМ
и тяжестью поражения КА, это подтверждает его роль в развитии ИБС. Концентрации sFas
и sFasL зависели от продолжительности постинфарктного периода, что может иметь значение
при профилактике повторных коронарных событий.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Троицкий, 51
Дана оценка активности Fas-опосредованного апоптоза и ее взаимосвязи с классическими
факторами риска у пациентов с острыми и хроническими формами ишемической болезни
сердца (ИБС). <...> Исследовано 126 пациентов с ИБС, из них 84 пациента в госпитальном
периоде инфаркта миокарда (ИМ) (1-я группа) и 42 пациента со стабильным течением ИБС
(2-я группа). <...> Методом иммуноферментного анализа определены сывороточные уровни
активатора апоптоза sFasL и его ингибитора sFas. <...> Внутри 1-й группы отношение
sFas/sFasL при полнокомпонентном МС было ниже, чем при наличии трех его компонентов
(204,743,8 vs. <...> Показано, что пациенты с
ИБС имели более высокие уровни sFas и sFasL по сравнению с добровольцами без ИБС и
МС. <...> Концентрации sFas
и sFasL зависели от продолжительности постинфарктного периода, что может иметь значение
при профилактике повторных коронарных событий. <...> ИМ имеет тенденцию к «омоложению», но
классические факторы риска развития ИБС остаются
значимыми для любой возрастной категории. <...> Роль этих биомаркеров
апоптоза на молекулярном уровне различна:
если sFasL выступает в качестве активатора
апоптоза, то sFas, напротив, обладает антиапоптотической
активностью. <...> Сывороточные уровни
sFas и sFasL способны отражать активность
программированной клеточной гибели [7]. <...> Есть сведения о взаимосвязях сывороточных
уровней биомаркеров апоптоза с компонентами
метаболического синдрома (МС). <...> В частности,
концентрация sFasL снижена у пациентов с
дислипидемией и наличием инсулинорезистентности
периферических тканей [19]. <...> Таким образом, изучение Fas-системы, биомаркеры
которой ассоциированы с классическими
факторами риска развития ИБС и подвержены
влиянию современных методов лечения
[14–16, 18], остается актуальной научной проблемой. <...> Поэтому целью настоящей работы явилось
ис следование активности Fas-опосредованной
про граммированной клеточной гибели и оценка
ее взаимосвязей с классическими факторами
рис ка у пациентов с острыми и хроническими
фор мами <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: