Фотохимия и "черные курильщики"
О взаимодействии молекул с квантами света.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Теперь переходим к
следующему, не менее важному вопросу:
почему в состав РНК и ДНК входят
именно аденин, гуанин, цитозин и урацил/тимин,
а не другие подходящие по
размеру гетероциклические азотистые
основания? <...> Вопрос отнюдь не праздный, потому
что американские биохимики под руководством
Стивена Беннера, одного
из основателей синтетической биологии,
уже синтезировали несколько пар
альтернативных нуклеотидов, которые
хорошо встраиваются в ДНК и РНК
обычными ферментами, спариваются
друг с другом, но не с А, Г, Т и Ц и расширяют
нуклеотидный код до шестибуквенного
(Yang et al., 2011. <...> Как считает известный
биофизик Армен Мулкиджанян
(Университет Оснабрюк, Германия),
таким признаком была устойчивость
к ультрафиолету (Mulkidjanian,
A.Y., Galperin, M.Y., «Chemistry and
Biodiversity», 2007, 4, 2003—2015,
doi:10.1002/cbdv. <...> Здесь надо пояснить, как происходит
взаимодействие молекул с квантами
света. <...> Когда в молекулу попадает квант
с подходящей энергией, он поглощается
парой электронов, образующей
химическую связь, и молекула возбуждается. <...> Сначала молекула
оказывается в неустойчивом и короткоживущем
синглетном состоянии. <...> В
22
«черные
курильщики»
нем спины электронов возбужденной
пары еще антипараллельны, как и в спокойном
состоянии молекулы. <...> Отсюда
молекула может сбросить возбуждение
путем флюоресценции (излучения светового
кванта с энергией чуть меньше
исходной), путем рассеяния энергии
в тепло либо перейти в триплетное состояние,
в котором спины электронов
становятся параллельными и химическая
связь фактически разрывается. <...> Если
же была возбуждена пи-электронная
система, образующая двойные связи,
то молекула в триплетном состоянии
сохраняет целостность, но становится
бирадикалом — у нее есть два неспаренных
электрона. <...> Поэтому триплетное
состояние химически активно и
вступает в разнообразные реакции,
например этилен при УФ-облучении
частично димеризуется в циклобутан. <...> Молекула может также вернуться из
триплетного состояния в базовое, невозбужденное <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: