ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ СИМПАТОАДРЕНАЛОВУЮ СИСТЕМУ, НА ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У П АЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ
Цель. Выявить ассоциации полиморфных вариантов генов, кодирующих
белки симпатоадреналовой системы (ADRB1 и ADRB2) с клиническим феноти-
пом заболевания с учетом пола и возраста пациентов с ГКМП.
Материал и методы. Проведен анализ клинико-демографических и инстру-
ментальных данных 275 пациентов с диагнозом ГКМП (97 женщин и 178 муж-
чин, в возрасте от 17 до 70 лет, медиана возраста женщин 51 год, мужчин —
44 г). Все показатели оценивали на момент включения пациентов в исследова-
ние. Амплификацию полиморфного участка исследуемого гена осуществляли
методом ПЦР с последующим рестрикционным анализом.
Результаты. Однофакторный анализ выявил, что наличие фибрилляции пред-
сердий (ФП) ассоциировано с полиморфизмом Arg389Gly гена АDRB1
(p=0,028). Сердечная недостаточность высокого ФК II-III показала тенденцию
к ассоциации с полиморфизмом Arg389Gly гена АDRB1 (p=0,060). Многофак-
торный анализ показал, что наличие эпизодов неустойчивой желудочковой
тахикардии (НЖТ) чаще ассоциировалось с пациентами — носителями гетеро-
зиготного генотипа GC гена ADRB2 (полиморфизм Gln27Glu) (ОШ 1,76; 1,02-
3,06; 95% ДИ) Наличие ФП встречалось реже у носителей гетерозиготного
генотипа GC гена ADRB1 (полиморфизм Arg389Gly) (ОШ 0.39 (0,17-0,82; 95%
ДИ) по сравнению с остальными генотипами. Сердечная недостаточность
высокого ФК II-III чаще определялась у пациентов — носителей генотипа GC
гена ADRB2 (полиморфизм Gln27Glu) (ОШ 4,31; 1,08-29,03; 95% ДИ).
Заключение. Генотип GС полиморфизма гена ADRB2 (полиморфизм
Gln27Glu) является наиболее неблагоприятным фактором, оказывающим вли-
яние на такие клинические проявления ГКМП, как наличие высокого функцио-
нального класса сердечной недостаточности, развитие жизнеугрожающих
аритмий.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
ОБРАЩЕНИЕ К ЧИТАТЕЛЯМ
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ СИМПАТОАДРЕНАЛОВУЮ
СИСТЕМУ, НА ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ
КАРДИОМИОПАТИЕЙ
Комиссарова С. М. <...> Выявить ассоциации полиморфных вариантов генов, кодирующих
белки симпатоадреналовой системы (ADRB1 и ADRB2) с клиническим фенотипом
заболевания с учетом пола и возраста пациентов с ГКМП. <...> Проведен анализ клинико-демографических и инструментальных
данных 275 пациентов с диагнозом ГКМП (97 женщин и 178 мужчин,
в возрасте от 17 до 70 лет, медиана возраста женщин 51 год, мужчин —
44 г). <...> Амплификацию полиморфного участка исследуемого гена осуществляли
методом ПЦР с последующим рестрикционным анализом. <...> Однофакторный анализ выявил, что наличие фибрилляции предсердий
(ФП) ассоциировано с полиморфизмом Arg389Gly гена АDRB1
(p=0,028). <...> Сердечная недостаточность высокого ФК II-III показала тенденцию
к ассоциации с полиморфизмом Arg389Gly гена АDRB1 (p=0,060). <...> Многофакторный
анализ показал, что наличие эпизодов неустойчивой желудочковой
тахикардии (НЖТ) чаще ассоциировалось с пациентами — носителями гетерозиготного
генотипа GC гена ADRB2 (полиморфизм Gln27Glu) (ОШ 1,76; 1,023,06;
95% ДИ) Наличие ФП встречалось реже у носителей гетерозиготного
генотипа GC гена ADRB1 (полиморфизм Arg389Gly) (ОШ 0.39 (0,17-0,82; 95%
ДИ) по сравнению с остальными генотипами. <...> Сердечная недостаточность
высокого ФК II-III чаще определялась у пациентов — носителей генотипа GC
гена ADRB2 (полиморфизм Gln27Glu) (ОШ 4,31; 1,08-29,03; 95% ДИ). <...> Генотип GС полиморфизма гена ADRB2 (полиморфизм
Gln27Glu) является наиболее неблагоприятным фактором, оказывающим влияние
на такие клинические проявления ГКМП, как наличие высокого функционального
класса сердечной недостаточности, развитие жизнеугрожающих
аритмий. <...> *Автор, ответственный за переписку (Corresponding author):
Kom_svet@mail.ru
ГКМП — гипертрофическая кардиомиопатия, САС — симпатоадреналовая
система, АР — адренорецепторы, СН — сердечная недостаточность, ФК —
функциональный <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: