Оценка эффективности оригинального препарата индапамида ретард у больных гипертонической болезнью на фоне сахарного диабета
Резюме Цель исследования — оценка эффективности оригинального препарата индапамида ретард у больных артериальной гипертензией на фоне сахарного диабета тип 2. Материалы и методы. В исследование было включено 30 пациентов (средний возраст — 55 ± 4,0 года) с гипертонической болезнью (ГБ) на фоне сахарного диабета тип 2 с недостаточным контролем уровня артериального давления (АД), получающих любой из генериков индапамида. У всех пациентов была произведена замена генерика индапамида на оригинальный препарат Арифон ретард (фармацевтическая компания «Сервье», Франция). Исследование проводилось в течение трех месяцев. Оценивалась динамика снижения уровня АД, достижение целевых уровней АД, динамика суточного мониторирования артериального давления (СМАД). Пациенты заполняли опросник оценки качества жизни MOS SF-36 (MOS 36-ltem Short-Form Health Survey). Результаты. Отмечено значимое снижение уровня АД. У 98 % пациентов через три месяца приема оригинального индапамида ретард наблюдалось снижение как систолического (САД) более чем на 20 мм рт. ст., так и диастолического артериального давления (ДАД) — более чем на 10 мм рт. ст. Ответ на лечение был достигнут у 98 % больных. Антигипертензивная терапия по критерию достижения целевого уровня АД (130/80 мм рт. ст.) к концу третьего месяца составила 80 %. Отмечено снижение уровня глюкозы, общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, в то время как уровень липопротеинов высокой плотности незначительно увеличивался. Была выявлена положительная динамика показателей психического и физического компонентов здоровья по данным опросника качества жизни MOS SF-36 (MOS 36-ltem ShortForm Health Survey). Выводы. Оригинальный препарат индапамида ретард имеет хорошие перспективы для более широкого применения в первую очередь у больных с недостаточно контролируемой артериальной гипертензией и высоким сердечно-сосудистым риском, в том числе на фоне сахарного диабета. Ключевые слова: артериальная гипертензия, сахарный диабет, индапамид ретард, артериальное давление, гипергликемия.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
ORIGINAL ARTICLE Том 18, 2 / 2012
Оценка эффективности
оригинального препарата индапамида ретард у
больных гипертонической болезнью
на фоне сахарного диабета <...> Л.А. Тюкалова, Н.П. Гарганеева, М.А. Лукьянова, Ю.А. Рахматулина
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального
образования «Сибирский государственный медицинский университет»
Минздравсоцразвития РФ, Томск, Россия
Тюкалова Л.И. — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой поликлинической терапии ГБОУ ВПО «Сибирский
государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития РФ; Гарганеева Н.П. — доктор медицинских наук,
профессор, профессор кафедры поликлинической терапии ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет»
Минздравсоцразвития РФ; Лукьянова М.А. — очный аспирант кафедры поликлинической терапии ГБОУ ВПО «Сибирский
государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития РФ; Рахматулина Ю.А. — заочный аспирант кафедры поликлинической
терапии ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития РФ. <...> Резюме
Цель исследования — оценка эффективности оригинального препарата индапамида ретард у больных
артериальной гипертензией на фоне сахарного диабета тип 2. <...> В исследование
было включено 30 пациентов (средний возраст — 55 4,0 года) с гипертонической болезнью (ГБ) на фоне
сахарного диабета тип 2 с недостаточным контролем уровня артериального давления (АД), получающих
любой из генериков индапамида. <...> У всех пациентов была произведена замена генерика индапамида на
оригинальный препарат Арифон ретард (фармацевтическая компания «Сервье», Франция). <...> Оценивалась динамика снижения уровня АД, достижение целевых
уровней АД, динамика суточного мониторирования артериального давления (СМАД). <...> Пациенты заполняли
опросник оценки качества жизни MOS SF-36 (MOS 36-ltem Short-Form Health Survey). <...> У 98 % пациентов через три месяца приема оригинального
индапамида ретард <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: