Полиморфные варианты генов системы тромбообразования и их роль в развитии инфаркта миокарда
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (ИМ) исследована по полиморфным вариантам cc-Fibrinogen Thr312Ala, Factor ХШ Val34Leu, PAI-1 4/5G и мутации Factor V Leiden, влияющим на активность и структуру фибриногена и плазминогена — белков, участвующих в процессе тромбообразования на конечных стадиях коагуляционного каскада. В качестве биологического материала использована дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), экстрагированная из пятен крови, высушенных на специальных бланках. Разработаны усовершенствованные методы молекулярно-генетического анализа. Показано, что распределение генотипов по аллелям полиморфизмов Thr312А1а и VaI34Leu у пациентов с острым ИМ и в контрольной группе достоверно различалось. Выявленное увеличение в 2,5 раза частоты гомозигот по аллелю 34Leu у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, по сравнению с контрольной группой может свидетельствовать о повышенном риске этого заболевания у людей с генотипом LL. Показано, что генотип 4G/4G гена PAI-1 может являться предрасполагающим к возникновению ИМ, a 5G/5G протекторным. Повышение частоты мутации Factor V Leiden в 2,3 раза в опытной группе по сравнению с контрольной свидетельствует о том, что данная мутация также является фактором риска развития инфаркта миокарда.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ Том 15, 4 / 2009
Полиморфные варианты генов
системы тромбообразования
и их роль в развитии инфаркта миокарда <...> Моссэ2
Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Минск, Беларусь
РНПЦ «Мать и дитя» МЗ Беларуси, Минск, Беларусь
Гончар А.Л. — аспирант Института генетики и цитологии НАН Беларуси; Моссэ И.Б. — доктор биологических наук, профессор, заведующая
лабораторией генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси; Иванов А.А. — магистрант Института генетики и цитологии
НАН Беларуси; Моссэ Н.И. — кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории цитогенетических, молекулярно-генетических
и морфологических исследований РНПЦ «Мать и дитя»; Моссэ К.А. — кандидат биологических наук, заведующий лабораторией
цитогенетических, молекулярно-генетических и морфологических исследований РНПЦ «Мать и дитя». <...> Контактная информация: Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, ул. <...> Резюме
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (ИМ) исследована по полиморфным вариантам
α-Fibrinogen Thr312Ala, Factor
Factor al34e, A–1
–1 45
5 и мутации Factor
Factor eien,
en, влияющим на активность и
структуру фибриногена и плазминогена — белков, участвующих в процессе тромбообразования на конечных стадиях
коагуляционного каскада. <...> Показано, что распределение генотипов по аллелям полиморфизмов
Thr312Ala и al34e у пациентов с острым ИМ и в контрольной группе достоверно различалось. <...> Выявленное увеличение
в 2,5 раза частоты гомозигот по аллелю 34e у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, по сравнению
с контрольной группой может свидетельствовать о повышенном риске этого заболевания у людей с генотипом
Показано, что генотип 44 гена A–1
..
текторным. <...> Повышение частоты мутации Factor
–1 может являться предрасполагающим к возникновению ИМ, а 5 <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: