Электрофоретическое энантиоразделение профенов в водно-метанольных растворах с использованием эремомицина в качестве хирального селектора
Продемонстрирована возможность электрофоретического разделения энантиомеров профенов в присутствии макроциклического гликопептидного антибиотика эремомицина в качестве хирального селектора с использованием водно-метанольных фоновых электролитов. Изучено влияние содержания метанола, рН фосфатного буферного раствора и концентрации антибиотика на параметры разделения энантиомеров. Показано, что использование водно-метанольного фонового электролита обеспечивает лучшую воспроизводимость времен миграции соединений, стабильность базовой линии по сравнению с водными буферными растворами. Время анализа в неводных условиях не превышает 15 мин.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Продемонстрирована возможность электрофоретического разделения энантиомеров профенов в присутствии макроциклического гликопептидного антибиотика эремомицина в качестве хирального селектора с использованием водно-метанольных фоновых электролитов. <...> Изучено влияние содержания метанола, рН фосфатного буферного раствора и концентрации антибиотика на параметры разделения энантиомеров. <...> Показано, что использование водно-метанольного фонового электролита обеспечивает лучшую воспроизводимость времен миграции соединений, стабильность базовой линии по сравнению с водными буферными растворами. <...> Время анализа в неводных условиях не превышает 15 мин. <...> Продемонстрирована возможность электрофоретического разделения энантиомеров профенов в присутствии макроциклического гликопептидного антибиотика эремомицина в качестве хирального селектора с использованием водно-метанольных фоновых электролитов. <...> Изучено влияние содержания метанола, рН фосфатного буферного раствора и концентрации антибиотика на параметры разделения энантиомеров. <...> Показано, что использование водно-метанольного фонового электролита обеспечивает лучшую воспроизводимость времен миграции соединений, стабильность базовой линии по сравнению с водными буферными растворами. <...> Время анализа в неводных условиях не превышает 15 мин. <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: