ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДАННЫХ О ВЛИЯНИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК РАЗНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ С ПОЗИЦИЙ ГЕРОНТОЛОГИИ
Рассматриваются проблемы, возникающие при интерпретации данных, полученных при испытании потенциальных геропротекторов в цитогеронтологических экспериментах. Подчеркивается, что такие препараты/физические факторы должны влиять на процессы, приводящие к увеличению с возрастом вероятности смерти многоклеточных организмов (главным образом — человека, старение которого интересует геронтологов в первую очередь). При этом, по мнению авторов, соединения, активность которых направлена на лечение возрастных болезней, вряд ли можно относить к геропротекторам. Отмечается, что на модельных системах, использующих культивируемые клетки, исследователи, как правило, оценивают их жизнеспособность, критерии которой в значительной степени зависят от концепции старения, разделяемой экспериментаторами. При этом принципиально важно, на каких именно клетках проводятся такие эксперименты — нормальных или трансформированных клетках многоклеточных организмов, одноклеточных эукариотических или прокариотических организмах и др. В частности, биологически активные соединения, уменьшающие жизнеспособность культивируемых раковых клеток, могут продлевать жизнь экспериментальным животным и человеку, как и препараты, увеличивающие жизнеспособность культивируемых нормальных клеток. Анализируются различные проблемы с интерпретацией данных тестирования потенциальных геропротекторов, полученных на модели Хейфлика, модели “стационарного старения”, клеточно-кинетической модели и в экспериментах по оценке эффективности клонирования. Обсуждаемые подходы проиллюстрированы на примере результатов геронтологических исследований известного ингибитора mTOR — рапамицина. Заключается, что факторы, обеспечивающие замедление “стационарного старения” (хронологического старения) культивируемых клеток, по-видимому, являются наиболее перспективными геропротекторами, хотя конкретные механизмы их действия могут сильно различаться.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
2
ГЕРОНТОЛОГИЯ
УДК 576.35:57.017.6
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДАННЫХ О ВЛИЯНИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
ПРЕПАРАТОВ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
РАЗНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ С ПОЗИЦИЙ ГЕРОНТОЛОГИИ <...> Г.В. Моргунова, А.А. Клебанов, А.Н. Хохлов*
Сектор эволюционной цитогеронтологии, биологический факультет,
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова;
Россия, 119234, Москва, Ленинские горы, д. <...> * e-mail: khokhlov@mail.bio.msu.ru
Рассматриваются проблемы, возникающие при интерпретации данных, полученных
при испытании потенциальных геропротекторов в цитогеронтологических экспериментах. <...> Подчеркивается, что такие препараты/физические факторы должны влиять на процессы,
приводящие к увеличению с возрастом вероятности смерти многоклеточных организмов
(главным образом — человека, старение которого интересует геронтологов в первую очередь). <...> При этом, по мнению авторов, соединения, активность которых направлена на
лечение возрастных болезней, вряд ли можно относить к геропротекторам. <...> При этом принципиально
важно, на каких именно клетках проводятся такие эксперименты — нормальных
или трансформированных клетках многоклеточных организмов, одноклеточных эукариотических
или прокариотических организмах и др. <...> Анализируются различные
проблемы с интерпретацией данных тестирования потенциальных геропротекторов, полученных
на модели Хейфлика, модели “стационарного старения”, клеточно-кинетической
модели и в экспериментах по оценке эффективности клонирования. <...> Заключается, что факторы, обеспечивающие
замедление “стационарного старения” (хронологического старения) культивируемых
клеток, по-видимому, являются наиболее перспективными геропротекторами, хотя конкретные
механизмы их действия могут сильно различаться. <...> В предыдущей работе [1] мы проанализировали
различные подходы к определению жизнеспособности
культивируемых клеток в цитогеронтологических
экспериментах. <...> При этом особый акцент
был сделан на проблемах <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: