ВЛИЯНИЕ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА 90 (Hsp90) НА МИГРАЦИЮ И ИНВАЗИЮ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА IN VITRO

белок теплового шока 90 (Hsp90) миграция клеток инвазия клеток

ДВОЙСТВЕННОЕ ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ ИНДОЛАМИН-2,3-ДИОКСИГЕНАЗЫ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЦИКЛОФОСФАНА И ЦИКЛОПЛАТАМА В ОТНОШЕНИИ АСЦИТНОЙ ОПУХОЛИ ЭРЛИХА У МЫШЕЙ, СЕРОТОНИН МИОКАРДА ПРИ ИШЕМИИ В УСЛОВИЯХ ИШЕМИЧЕСКОГО ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ, ...

БИОФИЗИКА И БИОХИМИЯ 475 ВЛИЯНИЕ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА 90 (Hsp90) НА МИГРАЦИЮ И ИНВАЗИЮ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА IN VITRO <...> Ю.В.Евдокимовская, О.С.Моренков ФГБУН Институт биофизики клетки РАН, Пущино Исследовали влияние очищенного нативного белка теплового шока 90 (Hsp90) из мозга быка и мыши на миграцию и инвазию клеток глиобластомы (А-172) и фибросаркомы (НТ1080) человека. <...> Поликлональные антитела к Hsp90 блокировали Hsp90-зависимую стимуляцию инвазии клеток, что свидетельст- вует о специфичности стимулирующего эффекта экстраклеточного Hsp90 на инвазию опухолевых клеток. <...> Полученные данные позволяют рассматривать экстраклеточный Hsp90 в качестве перспективной молекулярной мишени, ингибирование которой может тормозить инвазию и метастазирование опухолевых клеток. <...> Ключевые слова: белок теплового шока 90 (Hsp90), миграция клеток, инвазия клеток Белок теплового шока 90 (Hsp90) является моле кулярным шапероном, играющим важную роль в функционировании клетки в нормальных и стрес совых условиях [3,5,6]. <...> Кроме этого, Hsp90 обна ружен во внеклеточном пространстве и на клеточ ной мембране [4,7,10,14], где принимает участие в процессах, связанных с клеточной подвижностью, инвазией и метастазированием опухолевых кле ток [7,10,13]. <...> Ингибирование экстраклеточного Hsp90 снижает инвазивность опухолевых клеток [2,4,12], в связи с чем Hsp90 представляется пер спективной молекулярной мишенью для разработ ки противоопухолевых препаратов, ингибирую щих метастазирование опухолей. <...> Использование такого рода белков имеет недос татки, т.к. препараты Hsp90 могут быть загрязне ны эндотоксинами, что может приводить к неспе цифическим эффектам препаратов на клетки. <...> МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ В работе использовали клеточные линии A172 (глиобластома человека), HT1080 (фибросарко ма человека) и NIH3T3 (фибробласты мыши) из коллекции клеточных культур Института цитоло гии РАН. <...> Клетки выращивали в среде DMEM, содержавшей 10% эмбриональной бычьей сы воротки и антибиотики <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт