РОЛЬ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА 27 В РЕГУЛЯЦИИ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА И АПОПТОЗА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЛИНИИ JURKAT И ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ
Оценивали реакцию системы глутатиона опухолевых клеток линии Jurkat и лимфоцитов крови в условиях культивирования с селективным ингибитором белка теплового шока Hsp27 (5-(5-ethyl-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl) isoxazole) (KRIBB3). Получены данные о регуляторной роли Hsp27 в поддержании функциональной активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и реализации апоптотической гибели опухолевых клеток линии Jurkat и лимфоцитов крови. В опухолевых клетках линии Jurkat ингибирование Hsp27 приводит к дисбалансу системы глутатиона и увеличению процента аннексинположительных клеток.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
366
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014, Том 158, 9
РОЛЬ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА 27 В РЕГУЛЯЦИИ
СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА И АПОПТОЗА ОПУХОЛЕВЫХ
КЛЕТОК ЛИНИИ JURKAT И ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ <...> Е.В.Шахристова, А.П.Зима, В.В.Новицкий
ГБОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава РФ,
Томск; ФГАОУ ВО Национальный исследовательский Томский государственный уни
верситет
Оценивали реакцию системы глутатиона опухолевых клеток линии Jurkat и лимфоцитов
крови в условиях культивирования с селективным ингибитором белка теплового шока
Hsp27 (5(5ethyl2hydroxy4methoxyphenyl)4(4methoxyphenyl) isoxazole) (KRIBB3). <...> Получены данные о регуляторной роли Hsp27 в поддержании функциональной актив
ности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и реализации апоптотической гибели
опухолевых клеток линии Jurkat и лимфоцитов крови. <...> В опухолевых клетках линии
Jurkat ингибирование Hsp27 приводит к дисбалансу системы глутатиона и увеличению
процента аннексинположительных клеток. <...> Ключевые слова: редоксстатус клетки, окислительный стресс, белок теплового шока 27,
опухолевая прогрессия, апоптоз
Актуальным направлением теоретической меди
цины является исследование взаимосвязей меж
ду формированием окислительного стресса и рос
том, дифференцировкой, гибелью клеток. <...> Злока
чественные новообразования занимают одно из
первых мест среди социальнозначимых патоло
гий, патогенез которых кроме нарушения регу
ляции клеточной гибели сопряжен с развитием
окислительного стресса [1,2]. <...> Наряду с окислительным стрессом
при опухолевой прогрессии установлены гипер
экспрессия белка теплового шока 27 (Hsp27) [3,7]
и дисбаланс активности ферментативных анти
оксидантных систем [12]. <...> В условиях окислительного стресса фер
менты антиоксидантной защиты нуждаются в свое
временном рефолдинге для поддержания их ак
тивности, поэтому состояние редоксбаланса клет
ки напрямую зависит от функциональных свойств
белков теплового шока <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: