РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Журнал структурной химии/2015/№ 2/

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРЫ БОКОВОЙ ЦЕПИ БРАССИНОСТЕРОИДОВ НА ИХ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ МЕТОДАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕХАНИКИ И КВАНТОВОЙ ХИМИИ

Методами молекулярной механики и квантовой химии в приближении теории DFT проведен конформационный анализ одного из наиболее биологически активных соединений класса брассиностероидов — природного брассинолида — и менее активных — при-родного 24-эпибрассинолида и синтетического (22S,23S)-24-эпибрассинолида с после-дующим сопоставлением структур их боковых цепей. Установлено, что конфигурация 22R,23R,24S двух гидроксилов и метильной группы брассинолида обеспечивает струк-туры боковой цепи, в которых ее диольная система образует внутримолекулярную водородную связь O6…H(O5). При этом гидроксил О6Н свободен и может участвовать в Sормировании межмолекSляSных водородных связей с рецептором. Напротив, 22S, 23,24R-конфигурация (22,23)-24-эпибрассинолида отвечает структурам боковой цепи, в которых гидроксил О6Н экранирован 21-метил-группой, что обусловливает мень-шую биологическую активность этого гормона.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Voigt B., Porzel A., Wagner C., Merzweiler K. Private Communication to the Cambridge Structural Database, deposition number CCDC 116995. – 2001. 12. <...> Voigt B., Porzel A., Wagner C., Merzweiler K. Private Communication to the Cambridge Structural Database, deposition number CCDC 119112. – 2001. 13. <...> Kutschabsky L., Reck G. Private Communication to the Cambridge Structural Database, deposition number CCDC 201799. – 2003. 14. <...> Установлено, что конфигурация 22R,23R,24S двух гидроксилов и метильной группы брассинолида обеспечивает струк-туры боковой цепи, в которых ее диольная система образует внутримолекулярную водородную связь O6…H(O5). <...> Напротив, 22S, 23,24R-конфигурация (22,23)-24-эпибрассинолида отвечает структурам боковой цепи, в которых гидроксил О6Н экранирован 21-метил-группой, что обусловливает мень-шую биологическую активность этого гормона.! <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: