ЛОКАЛЬНОЕ АТОМНОЕ СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ С 2-ТОЗИЛАМИНОБЕНЗАЛЬ-2′-АМИНО-5′-ХЛОРТИОФЕНОЛОМ

азометины металлохелаты XANES EXAFS вейвлет-преобразование локальная атомная структура.

ВЛИЯНИЕ БЛИЖНЕГО ЛОКАЛЬНОГО ОКРУЖЕНИЯ АТОМОВ МЕДИ НА XANES-СТРУКТУРУ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ СЛОИСТЫХ ДИСУЛЬФИДОВ ХРОМА-МЕДИ, РАСЧЕТ СОСТАВА ЧИСТОЙ ПОВЕРХНОСТИ БИНАРНОГО СПЛАВА ПО ДАННЫМ РФЭС, ПОЛУЧЕННЫМ ПОСЛЕ КОНТАКТА ПОВЕРХНОСТИ СПЛАВА С ВОЗДУШНОЙ СРЕДОЙ, ...

Лифинцева5 1НИИ физической и органической химии ЮФУ, Ростов-на-Дону, Россия 2НИИ физики ЮФУ, Ростов-на-Дону, Россия 3 E-mail: v_vlasenko@rambler.ru Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону, Россия 4НИЦ Курчатовский институт , Москва, Россия ″ ″ 5Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия Статья поступила 20 января 2014 г. ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ Май – июнь <...> С. 535 – 542 ′ ′ Синтезированы новый лиганд 2-тозиламинобензаль-2 -амино-5 -хлортиофенол, монои биядерный комплексы меди на его основе, строение которых охарактеризовано методами ИК, 1Н ЯМР, магнетохимии. <...> В биядерном комплексе меди реализуется антиферромагнитное обменное взаимодействие между парамагнитными центрами. <...> Димерное строение комплекса меди подтверждено методом рентгеновской спектроскопии поглощения. <...> Обнаружено, что под действием пиридина димерный комплекс меди распадается с образованием парамагнитной мономерной структуры, в которой пиридин координирует к металлу по атому азота. <...> Особый интерес вызывают биядерные комплексы тридентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида, салицилового альдегида, 2-гидрокси-1-фенил-3-метил-4-формилпиразол-5-она (тиона) с 2-аминофенолами, 2-аминотиофенолами [ 1—13], арилгидразонами [ 14—16], β-аминовинилиминами <...> [ 17 ], аминоспиртами [ 18, 19 ], 2-алкиламиноанилинами [ 7, 20—22 ], 1,2-диаминобензимидазолами, 1-аминобензимидазолин-2-тионами [ 6, 7 ], в которых реализуются биядерные структуры с антиферромагнитным или ферромагнитным обменным взаимодействием между атомами металлов. <...> Смесь кипятили в течение 1 ч, а затем прибавляли 0,2 г (0,001 молей) моногидрата ацетата меди в 10 мл метанола. <...> Навеску 0,5 г комплекса 4 растворяли в 10 мл пиридина, кипятили в течение 30 мин. <...> Обработку полученных спектров осуществляли путем стандартных процедур выделения фона, нормирования на величину скачка K-края и выделения атомного поглощения µ0, после чего проводили Фурье-преобразование полученных EXAFS (χ)-спектров в интервале волновых векторов <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт