ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

старение ген APOE нейродегенерация болезнь Альцгеймера фармакогеномика

КАХЕКСИЯ — КОМБИНИРОВАННЫЙ, УНИВЕРСАЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ И ДРУГИЕ ПРИЧИНЫ ПОТЕРИ МАССЫ ТЕЛА В СТАРОСТИ, ДИНАМИКА ВРЕМЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ В ПРОЦЕССЕ СТАРЕНИЯ., ...

, Н. Ю. Бачинская, В. А. Холин, А. К. Коляда, А. М. Вайсерман ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА Институт геронтологии им. <...> Вышгородская, 67; e-mail: vaiserman@geront.kiev.ua Болезнь Альцгеймера (БА) была и остается одной из важнейших экономических и медико-социальных проблем современного общества. <...> Повышенный риск возникновения БА связан с определенными полиморфными вариантами гена APOE, а также некоторых других генов, в меньшей степени влияющих на повышение риска возникновения заболевания. <...> Ключевые слова: старение, ген APOE, нейроде генерация, болезнь Альцгеймера, фармакогеномика Болезнь Альцгеймера (БА) — наиболее распространенное нейродегенеративное заболевание людей пожилого и старческого возраста. <...> Деменция сопровождается прогрессирующим ухудшением познавательных способностей, широким спектром сложных поведенческих расстройств и, в конечном итоге, смертью. <...> Воспаление, накопление β-амилоида, окислительные и сосудистые повреждения играют важную роль в нейродегенеративных процессах при БА [32, 39]. <...> При вскрытии у 33 % пациентов с БА имелись признаки инфаркта мозга, следовательно, цереброваскулярные заболевания являются фактором риска для БА [29]. <...> Одним из факторов, приводящих к гибели нервных клеток и когнитивным нарушениям, сопровождающих БА, является патологическое накопление в ткани мозга агрегатов β-амилоида [1]. <...> Следует отметить, что β-амилоид был найден как в мозге людей пожилого возраста, не страдающих БА, так и у пациентов с БА, поэтому его роль в патогенезе сенильного типа БА (СТБА) неясна [5]. <...> Некоторые исследователи утверждают, что количество отложений β-амилоида не коррелирует с когнитивными нарушениями при БА [16]. <...> В ходе многочисленных исследований были выявлены генетические детерминанты возрастзависимых заболеваний. <...> PSEN1 Наиболее распространенной (18–50 % всех случаев ПДАТ) является мутация в гене PSEN1, который кодирует белок, участвующий в расщеплении APP с образованием <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт