СТРЕССО- И ГЕРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА 20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
В тестовой ситуации кратковременного теплового стресса для личинок III возраста M.domestica из линий, различающихся по продолжительности жизни на стадии имаго, выявлены срочные и отдаленные стрессопротекторные эффекты для девяти новых синтезированных 9α-гидрокси-5αэкдистероидов при предварительной контактной обработке. В сравнении с эталонным соединением 20-гидроксиэкдизоном, выделенным из сока растения Serratula coronata, показано как повышение, так и снижение протекторного эффекта в зависимости от структуры соединений. Выявлена взаимозависимость проявления стрессо- и геропротекторных эффектов у тест-объектов от их генотипических особенностей и структуры экдистероида.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Беньковская2
СТРЕССО- И ГЕРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
1 Институт нефтехимии и катализа РАН, 450075 Уфа, пр. <...> Октября, 71; e-mail: bengal2@yandex.ru
В тестовой ситуации кратковременного теплового
стресса для личинок III возраста M. domestica
из линий, различающихся по продолжительности
жизни на стадии имаго, выявлены срочные
и отдаленные стрессопротекторные эффекты для
девяти новых синтезированных 9α-гидрокси-5αэкдистероидов
при предварительной контактной
обработке. <...> В сравнении с эталонным соединением
20-гидроксиэкдизоном, выделенным из сока растения
Serratula coronata, показано как повышение, так
и снижение протекторного эффекта в зависимости
от структуры соединений. <...> Выявлена взаимозависимость
проявления стрессо- и геропротекторных
эффектов у тест-объектов от их генотипических
особенностей и структуры экдистероида. <...> Ключевые слова: экдистероиды, 20-гидроксиэкдизон,
9α-гидрокси-5α-экдистероиды, Musca domestica,
стрессопротекторные свойства, геропротекторные
свойства, тепловой стресс
Экдистероиды — полигидроксилированные
стерины, объединенные общей формулой (рис. <...> Эти природные соединения в настоящее время
составляют обширную группу соединений (более
300), обладающих родственной химической структурой. <...> R1–R5 — заместители в стероидном ядре; R6–R9 — заместители в боковой цепи (R=H, OH или O-конъюгаты)
269
11
12
8
7
13
OH
R6
20
17
14 15
16
R7
22
23
R8
24
25
27
HO
HO
O
OH
a-ecdysone
26
R9
OH
Впервые выделенные из насекомых в середине
1950-х гг., экдистероиды спустя 10 лет были обнаружены
в высших растениях в многократно более
высоких концентрациях (содержание в некоторых
видах до 2,5 %), что позволило их выделять в достаточных
количествах для исследования свойств и
проведения химических трансформаций [1, 9, 10]. <...> Уникальность структуры молекулы 20-гидроксиэкдизона
и его доступность из природных источников
определили перспективу его химических
трансформаций в другие более труднодоступные
экдистероиды и их аналоги, востребованные для
медицины <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: