N — концевой фрагмент предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) является объективным маркером хронической сердечной недостаточности. Уровни этого маркера при гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) не изучены у больных детей. Представлены данные сравнения концентраций NT-proBNP в крови при наследственной ГКМП и других заболеваниях, ассоциированных с гипертрофией миокарда у детей. Обследован 41 пациент (возраст от 3 до 90 мес) с гипертрофией миокарда. Больные были распределены на 3 группы, оценивалась взаимосвязь концентраций NT-proBNP с тяжестью сердечной недостаточности и параметрами ЭхоКГ.